| 基于EBNA1和oriP的载体在基因治疗中的应用研究进展 |
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| 引用本文： | 何婕, 张智清,.基于EBNA1和oriP的载体在基因治疗中的应用研究进展[J].生物工程学报,2005,21(3):507-510. |
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| 作者姓名： | 何婕 张智清 |
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| 作者单位： | 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所,北京,100052 |
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| 摘 要： | 非病毒载体用于基因治疗的主要问题是导入靶细胞的效率较低,目的基因表达水平低,疗效持续时间也较短。EBNA1和oriP元件使引入该元件的质粒在真核细胞内保持为游离体、转运入核、转录增强。质粒携带的目的基因能够获得较高的转染效率,高水平、持续的表达。基于EBNA1/oriP的质粒在肿瘤、单基因缺陷先天性疾病、TNF相关的炎性疾病的基因治疗中显示了良好的应用前景。EBNA1/oriP元件用于构建人工染色体,携带目的基因的调控序列,可望实现可调控的基因治疗。
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| 关 键 词： | 基因治疗 EBNA1/oriP 非病毒载体 |
| 文章编号： | 1000-3061(2005)03-0507-04 |
| 修稿时间： | 2004年12月17 |
Progress of EBNA1/oriP-based Plasmid Applied in Gene Therapy |
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| HE Jie,ZHANG Zhi-qing.Progress of EBNA1/oriP-based Plasmid Applied in Gene Therapy[J].Chinese Journal of Biotechnology,2005,21(3):507-510. |
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| Authors: | HE Jie ZHANG Zhi-qing |
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| Institution: | Institute of Viral Disease Control and Prevention, China CDC, Beijing 100052, China. |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | gene therapy EBNA1/oriP nonviral vector |
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