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人可溶性CD
14
基因克隆表达及功能研究
引用本文:
白洁,荫俊,王占东,王威,王忠泽,宋伟.人可溶性CD
14
基因克隆表达及功能研究[J].生物工程学报,2001,17(3).
作者姓名:
白洁
荫俊
王占东
王威
王忠泽
宋伟
作者单位:
1.北京微生物流行病研究所 北京 100071;2.白求恩医科大学第二临床医院 长春 130021
摘 要:
利用反转录PCR技术,从U
937
细胞总RNA中,扩增编码人可溶性CD
14
的基因序列,构建了重组表达质粒pEF1/HisC/sCD
14
348aa
;用脂质体转染法,实现了在真核细胞中的高效表达;用免疫亲和层析纯化表达产物,纯度达90%以上;LPS刺激U
937
细胞产生CD
14
的变化,证明了表达产物具有结合LPS的功能。
关 键 词:
CD
14<.sub>,
基因克隆,序列分析,真核表达,纯化,生物学功能
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