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查尔酮合酶基因的克隆、全序列分析及在大肠杆菌中的高效表达
引用本文:邵莉,李毅,潘爱华,陈章良,陈敏.查尔酮合酶基因的克隆、全序列分析及在大肠杆菌中的高效表达[J].生物工程学报,1995,11(2).
作者姓名:邵莉  李毅  潘爱华  陈章良  陈敏
作者单位:北京大学蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室 北京 100871;鲩滨化学药业总公司 汕头 515000
摘    要:类黄酮是植物中的一种重要的次级代谢产物,它与植物的花色形成有关。查尔酮合酶(Chalcone synthase,CHS)是类黄酮合成途径中的一个关键酶,在植物体内,CHS表达量的增加或减少都可能改变花的颜色。从矮牵牛(Petunia hybrida)花瓣的cDNA中克隆到了CHS—A基因,进行了全序列分析,并与国外已报道的CHS—A序列进行了同源性比较。结果表明,克隆的CHS-A基因长为1170bp,编码一个由389个氨基酸组成的多肽,与国外已报道的CHS—A同源率高达99%。此外,还在大肠杆菌中实现了CHS—A基因的高效表达。CHS—A基因的成功克隆与表达为研究CHS—A基因对植物花色的影响打下了一个良好的基础。

关 键 词:CHS—A,矮牵牛,序列分析,表达
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