|
|||||
|
|
| bgIS基因的亚克隆及功能分析 | |
| 引用本文： | 陈永青,宋大新,黄兴奇,江红,敖万远,郑伟军.bgIS基因的亚克隆及功能分析[J].生物工程学报,1991,7(4). |
| 作者姓名： | 陈永青 宋大新 黄兴奇 江红 敖万远 郑伟军 |
| 作者单位： | 复旦大学微生物学及微生物工程系，上海 |
| 摘 要： | 带有枯草杆菌B一1，3—1，4葡聚糖酶基因(bglS)7．1kb的EcoRⅠ片段，经亚克隆，将1．5kb的EcoRⅠ—PstⅠ酶切片段插入pucl9的po1ylinker上，转化E．Coil JM101后合成出β-l，3－l，4葡聚糖酶，它能专一性地降解大麦β－1，3—1，4葡聚糖和地衣多糖，酶的大部分(>50％)留在胞内，其中25％分泌到胞外。根据酶特性分析，大肠杆菌中合成的β一1，3—1，4葡聚糖酶完全与出发菌株枯草杆菌相同。 |
| 关 键 词： | 基因(bglS)，亚克隆 β－1，3—1，4葡聚糖酶 |
| 点击此处可从《生物工程学报》浏览原始摘要信息 | |
| 点击此处可从《生物工程学报》下载免费的PDF全文 | |