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| 浅蓝霉素产生菌海洋异壁放线菌WH1-2216-6 遗传操作体系的建立 | |
| 引用本文： | 林钦恒,张光涛,李苏梅,张海波,鞠建华,朱伟明,张长生.浅蓝霉素产生菌海洋异壁放线菌WH1-2216-6 遗传操作体系的建立[J].微生物学报,2011,51(8):1032-1041. |
| 作者姓名： | 林钦恒 张光涛 李苏梅 张海波 鞠建华 朱伟明 张长生 |
| 作者单位： | 1. 海洋生物资源可持续利用重点实验室,中国科学院海洋微生物研究中心,广东省海洋药物重点实验室,中国科学院南海海洋研究所,广州510301;中国科学院研究生院,北京100049 2. 海洋生物资源可持续利用重点实验室,中国科学院海洋微生物研究中心,广东省海洋药物重点实验室,中国科学院南海海洋研究所,广州510301 3. 中国海洋大学医药学院,青岛,266003 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金(31070045);国家重点基础研究发展计划(973 计划) 项目(2010CB833805);中国科学院知识创新工程重要方向项目(KZCX2-YW-G-065，KZCX2-YW-JC202，LYQY200805);中国科学院百人计划项目(08SL111002) |
| 摘 要： | 摘要: 【目的】建立二联吡啶类抗生素浅蓝霉素的产生菌海洋异壁放线菌Actinoalloteichus sp. WH1-2216-6的遗传操作体系，以便对浅蓝霉素的相关生物合成基因进行体内敲除和基因回补等遗传操作。【方法】以整合型质粒pSET152 为外源DNA，探索和优化了异壁放线菌WH1-2216-6 菌株与大肠杆菌进行接合转移实验的方法和条件，以此为基础，利用PCR-targeting 系统在体外构建了一个浅蓝霉素二羟基苯甲酸甲酯AMP 连接酶基因敲除的cosmid 质粒pCSG2104，并在优化后的 |
| 关 键 词： | 关键词: 异壁放线菌，遗传体系，浅蓝霉素，生物合成，二羟基苯甲酸甲酯AMP 连接酶 |
| 收稿时间： | 2011/2/24 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2011/3/24 0:00:00 |
Development of a genetic modification system for caerulomycin producer Actinoalloteichus sp. WH1-2216-6 |
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| Qinheng Lin,Guangtao Zhang,Sumei Li,Haibo Zhang,Jianhua Ju,WeimingZhu and Changsheng Zhang.Development of a genetic modification system for caerulomycin producer Actinoalloteichus sp. WH1-2216-6[J].Acta Microbiologica Sinica,2011,51(8):1032-1041. | |
| Authors: | Qinheng Lin Guangtao Zhang Sumei Li Haibo Zhang Jianhua Ju WeimingZhu and Changsheng Zhang |
| Institution: | Qinheng Lin1,2,Guangtao Zhang1,Sumei Li1,Haibo Zhang1,Jianhua Ju1,Weiming Zhu3,Changsheng Zhang1 1 Key Laboratory of Marine Bio-resources Sustainable Utilization,RNAM Center for Marine Microbiology,Guangdong Key Laboratory of Marine Materia Medica,South China Sea Institute of Oceanology,Chinese Academy of Sciences,Guangzhou 510301,China 2 Graduate University of the Chinese Academy of Sciences,Beijing 100049,China 3 School of Medicine and Pharmacy of Ocean University of China,Qingdao 266003,China |
| Abstract: | Objective] In order to enable the caerulomyicn biosynthetic study by in vivo gene disruptions,it is crucial to develop a genetic modification system for the producer Actinoalloteichus sp.WH1-2216-6.Methods] The spore germination timing and the concentration of MgSO4 in the medium were investigated for the optimal conjugal transfer of exotic pSET152 DNA into Actinoalloteichus sp.WH1-2216-6.Using the PCR-targeting system,we disrupted a putative caerulomycin 2,3-dihydroxybenzoate-AMP ligase gene by in-frame ... |
| Keywords: | actinoalloteichus genetic manipulation system caerulomycin biosynthesis 2 3-dihydroxybenzoate-AMP ligase |
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