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大肠杆菌严谨型RNA聚合酶的筛选及体内转录活性测定
引用本文:刘常宏,沈悦斐,薛雅蓉,彭士明.大肠杆菌严谨型RNA聚合酶的筛选及体内转录活性测定[J].微生物学报,2007,47(2):270-273.
作者姓名:刘常宏  沈悦斐  薛雅蓉  彭士明
作者单位:南京大学生命科学学院医药生物技术国家重点实验室,南京,210093
基金项目:教育部留学回国人员启动经费
摘    要:利用选择性培养基筛选大肠杆菌自然突变菌株,经噬菌体P1转导和蛋白质互补试验,发现一株突变体(LCH001)的突变基因发生在编码RNA聚合酶β′亚基的rpoC基因上,经DNA序列分析,发现突变位点发生在第3406个碱基上,由G变成了T,导致编码的氨基酸由甘氨酸(GGT)变成半胱氨酸(TGT)。体内转录试验表明该突变RNA聚合酶转录严谨型启动子控制基因的活性显著降低,其β-半乳糖苷酶的活性是野生型菌株的18%,而转录非严谨型启动子控制基因的活性显著提高,其β-半乳糖苷酶的活性约是野生型菌株的5倍。研究结果对探讨RNA聚合酶结构与功能的关系以及RNA聚合酶在细菌严谨反应过程中的作用具有重要意义。

关 键 词:大肠杆菌  严谨反应  RNA聚合酶
文章编号:0001-6209(2007)02-0270-04
收稿时间:2006/8/21 0:00:00
修稿时间:2006-08-21
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