用rep-PCR技术研究中国花生根瘤菌的多样性 |
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引用本文: | 李俊,徐玲玫,樊蕙,李力,葛诚,杨苏声.用rep-PCR技术研究中国花生根瘤菌的多样性[J].微生物学报,1999,39(4). |
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作者姓名: | 李俊 徐玲玫 樊蕙 李力 葛诚 杨苏声 |
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作者单位: | 中国农业科学院土壤肥料研究所农业部植物营养重点实验室;中国农业大学生物学院微生物系 |
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摘 要: | 采用细菌基因组重复序列PCR技术(简称repPCR)中常用的REPPCR和ERICPCR,对从中国11个省、市的23个点、24个花生品种采集的根瘤中分离的59株花生根瘤菌Bradyrhizobiumsp.(Arachis)进行多样性研究,同时对来自国外的6株花生根瘤菌及14株参比慢生根瘤菌也进行了比较。得到的低相似性结果表明中国花生根瘤菌基因组存在显著的多样性。REPPCR揭示,在相似性50%上分为11个群,而ERICPCR却得到24个分群。这两种结果对菌株的分群有差异,暗示这两种短重复序列在慢生根瘤菌基因组中的分布的不同。没有发现菌株间基因组的多样性分布与花生品种、地理来源之间的必然联系。将两者电泳图谱结合并分析,得到介于上述两者间的结果。此结果进一步反映了菌株基因组间存在的多样性。同时还表明repPCR不仅是研究生物多样性的快速简便方法,还可应用于菌株的鉴别和生态学研究。
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关 键 词: | rep-PCR 花生根瘤菌 多样性 |
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