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高产紫杉醇菌株的诱变选育及其差异表达基因消减cDNA文库的构建
引用本文:赵凯,孙立新,王旋,李秀凉,王歆,周东坡.高产紫杉醇菌株的诱变选育及其差异表达基因消减cDNA文库的构建[J].微生物学报,2011,51(7):923-933.
作者姓名:赵凯  孙立新  王旋  李秀凉  王歆  周东坡
作者单位:1. 黑龙江大学生命科学学院,微生物黑龙江省高校重点实验室,农业微生物技术教育部工程研究中心,哈尔滨,150080;黑龙江省农业科学院生物技术研究所,哈尔滨,150086
2. 黑龙江大学校医院,哈尔滨,150080
3. 黑龙江大学生命科学学院,微生物黑龙江省高校重点实验室,农业微生物技术教育部工程研究中心,哈尔滨,150080
基金项目:国家自然科学基金项目(30970090);中国博士后科学基金项目(20090450136);哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目(2010RFQXS043);黑龙江省普通高等学校新世纪优秀人才培养计划(1251-NCET-005);黑龙江省教育厅科学技术研究项目(11551377);黑龙江大学高层次人才(创新团队)支持计划(hdtd2010-17)
摘    要:目的]选育高产紫杉醇菌株,并构建选育到的高产紫杉醇菌株与出发菌株HD1-3差异表达的cDNA消减文库.方法]分别采用硫酸二乙酯和紫外线与硫酸二乙酯复合诱变处理菌株HD1-3孢子;以选育到的高产紫杉醇菌株为tester,菌株HD1-3为driver,应用抑制性消减杂交技术构建选育到的高产紫杉醇菌株与菌株HD1-3差异表达的cDNA消减文库.结果]试验确定的Nodulisporium sylviforme紫杉醇产生菌HD1-3孢子复合诱变的适宜条件为:将106cfu/mL孢子悬液经过8%硫酸二乙酯处理15 min后,在电磁搅拌下,用紫外灯(30 w,距离30 cm)照射处理45 s,获得了1株遗传性状稳定、高产紫杉醇的突变株--UD14-11,其紫杉醇产量从出发菌株HD1-3的232.73±4.61μg/L提高至312.81±7.51μg/L;构建的文库滴度为1.2×107cfu/mL,阳性克隆率75.3%,片段大小主要集中在300 bp-1.0kb.结论]选育到了1株遗传性状稳定、高产紫杉醇突变株;成功地构建了高产紫杉醇菌株UD14-11与菌株HD1-3差异表达的cDNA消减文库,为寻找、分离微生物生物合成紫杉醇相关基因和利用基因工程或代谢工程手段定向设计改造菌株奠定基础.

关 键 词:紫杉醇  内生真菌  诱变育种  抑制性消减杂交  cDNA文库
收稿时间:2011/2/14 0:00:00
修稿时间:2011/3/27 0:00:00

Screening of high taxol producing fungi by mutagenesis and construction of subtracted cDNA library by suppression subtracted hybridization for differentially expressed genes
Kai Zhao,Lixin Sun,Xuan Wang,Xiuliang Li,Xin Wang and Dongpo Zhou.Screening of high taxol producing fungi by mutagenesis and construction of subtracted cDNA library by suppression subtracted hybridization for differentially expressed genes[J].Acta Microbiologica Sinica,2011,51(7):923-933.
Authors:Kai Zhao  Lixin Sun  Xuan Wang  Xiuliang Li  Xin Wang and Dongpo Zhou
Institution:Kai Zhao1,2,Lixin Sun3,Xuan Wang1,Xiuliang Li1,Xin Wang1,Dongpo Zhou1 1 Laboratory of Microbiology,College of Life Science,Heilongjiang University,Engineering Research Center of Agricultural Microbiology Technology,Ministry of Education,Harbin 150080,China 2 Biotechnology Research Center,Heilongjiang Academy of Agricultural Sciences,Harbin 150086,China 3 Hospital of Heilongjiang University,China
Abstract:Objective]To screen mutants with high yield of taxol,and construct cDNA subtractive library of obtained mutant and primary strain HD1-3.Methods] The spores of taxol-producing fungus HD1-3 were treated by diethyl sulphate(DES),ultraviolet radiation and diethyl sulphate(UV + DES).cDNA subtractive library of taxol producing fungi from the mRNA of obtained mutant with high yield of taxol tester and HD1-3 driver was constructed by using suppression subtracted hybridization(SSH).Results] The optimal conditions...
Keywords:Taxol  endophytic fungi  mutagenic breeding  suppression subtracted hybridization  cDNA library  
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