| 干湿交替水分胁迫对水稻土细菌群落影响的研究 |
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| 引用本文： | 周晓丽,包丽君,柳旭,熊艺,褚海燕,贾仲君.干湿交替水分胁迫对水稻土细菌群落影响的研究[J].微生物学报,2022,62(3):1004-1019. |
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| 作者姓名： | 周晓丽 包丽君 柳旭 熊艺 褚海燕 贾仲君 |
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| 作者单位： | 盐城师范学院海洋与生物工程学院, 江苏 盐城 224007;中国科学院南京土壤研究所, 土壤与农业可持续发展国家重点实验室, 江苏 南京 210008;北京大学深圳研究生院环境与能源学院, 广东 深圳 518055;中国科学院南京土壤研究所, 土壤与农业可持续发展国家重点实验室, 江苏 南京 210008;中国科学院大学, 北京 100049 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金（41530857，91751204） |
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| 摘 要： | 【目的】连续3次风干-湿润循环培养水稻土，在DNA和RNA水平下，探究细菌对干湿交替胁迫的响应机制，明确风干水稻土能否代替新鲜土壤进行细菌群落组成分析。【方法】针对我国江苏省常熟市水稻土，开展新鲜土壤的3次风干-湿润循环连续培养处理(每次循环中风干、湿润状态各维持7 d)，在DNA和RNA水平应用16S rRNA基因高通量测序和实时荧光定量PCR技术，分析细菌数量和群落组成的变化规律。【结果】在湿润-风干过程中，DNA水平细菌数量降幅高达300–771倍，但RNA水平仅为1.95–5.60倍。在DNA水平，风干土细菌多样性与湿润土无显著差异，但在RNA水平，风干土明显高于湿润土。非度量多维尺度及共发生网络分析表明，水稻土干湿交替过程中，土壤细菌的群落结构发生显著改变(P<0.05)；在DNA和RNA水平，水稻土在干湿交替过程中均检测到8个相同的优势菌门，占所有微生物90%以上，但不同门相对丰度变化显著(P<0.05)。在DNA和RNA水平，湿润-风干处理显著增加绿弯菌门(Chloroflexi)和放线菌门(Actinobacteria)的相对丰度，显著降低变形菌门(Prot...
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| 关 键 词： | 水稻土 干湿交替 细菌群落 16S rRNA 高通量测序 实时荧光定量PCR |
| 收稿时间： | 2021/6/15 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2021/8/25 0:00:00 |
Convergent adaption of bacterial community in a paddy field experiencing repeated drying-wetting cycles |
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| ZHOU Xiaoli,BAO Lijun,LIU Xu,XIONG Yi,CHU Haiyan,JIA Zhongjun.Convergent adaption of bacterial community in a paddy field experiencing repeated drying-wetting cycles[J].Acta Microbiologica Sinica,2022,62(3):1004-1019. |
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| Authors: | ZHOU Xiaoli BAO Lijun LIU Xu XIONG Yi CHU Haiyan JIA Zhongjun |
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| Institution: | School of Marine and Biological Engineering, Yancheng Teachers University, Yancheng 224007, Jiangsu, China;State Key Laboratory of Soil and Sustainable Agriculture, Institute of Soil Science, Chinese Academy of Sciences, Nanjing 210008, Jiangsu, China;School of Environment and Energy, Peking University Shenzhen Graduate School, Shenzhen 518055, Guangdong, China;State Key Laboratory of Soil and Sustainable Agriculture, Institute of Soil Science, Chinese Academy of Sciences, Nanjing 210008, Jiangsu, China;University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | paddy soil drying-wetting cycle bacterial community 16S rRNA high-throughput sequencing real-time fluorescence quantitative PCR |
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