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斯氏假单胞菌A1501固氮新基因PST1305的功能分析
引用本文:樊慧俐,燕永亮,李燕,平淑珍,张维,陈明,林敏,陆伟.斯氏假单胞菌A1501固氮新基因PST1305的功能分析[J].微生物学报,2009,49(5):580-584.
作者姓名:樊慧俐  燕永亮  李燕  平淑珍  张维  陈明  林敏  陆伟
作者单位:中国农业科学院生物技术研究所,北京 100081;中国农业科学院生物技术研究所,北京 100081;中国农业科学院生物技术研究所,北京 100081;中国农业科学院生物技术研究所,北京 100081;中国农业科学院生物技术研究所,北京 100081;中国农业科学院生物技术研究所,北京 100081;中国农业科学院生物技术研究所,北京 100081;中国农业科学院生物技术研究所,北京 100081
基金项目:国家自然科学基金(30800022);国家重点基础研究发展计划(2007CB109203)
摘    要:摘要:【目的】研究斯氏假单胞菌A1501基因组“固氮岛”中PST1305基因在A1501生物固氮过程中所起的作用。【方法】利用同源重组与三亲接合的方法构建PST1305的非极性突变株。乙炔还原法测定固氮酶活。RT-PCR分析PST1305基因与其周围基因转录单元的关系,Real-Time PCR比较PST1305在最佳固氮与非固氮条件下表达水平的差异。【结果】突变株np1305的固氮酶活显著降低,功能互补菌株np1305Comp能基本恢复细胞的固氮作用。PST1305与其上游的nifB、fdxN、下游的nifQ等基因位于同一个转录单元,组成一个操纵子。基因芯片表明,PST1305基因在固氮比非固氮条件下表达量显著上调(约38.7倍),Real-Time PCR验证支持这一结果。【结论】PST1305基因参与固氮过程,其突变会影响固氮酶的活性,该基因可能通过参与A1501固氮酶电子传递或者固氮酶的氧保护过程影响固氮效率。

关 键 词:关键词:斯氏假单胞菌A1501  生物固氮  Real-Time  PCR  固氮新基因
收稿时间:2008/12/8 0:00:00
修稿时间:2/1/2009 12:00:00 AM

Analysis of a new nitrogen fixation gene in Pseudomonas stutzeri A1501
Huili Fan,Yongliang Yan,Yan Li,Shuzhen Ping,Wei Zhang,Ming Chen,Min Lin and Wei Lu.Analysis of a new nitrogen fixation gene in Pseudomonas stutzeri A1501[J].Acta Microbiologica Sinica,2009,49(5):580-584.
Authors:Huili Fan  Yongliang Yan  Yan Li  Shuzhen Ping  Wei Zhang  Ming Chen  Min Lin and Wei Lu
Institution:Biotechnology Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Beijing 100081, China;Biotechnology Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Beijing 100081, China;Biotechnology Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Beijing 100081, China;Biotechnology Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Beijing 100081, China;Biotechnology Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Beijing 100081, China;Biotechnology Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Beijing 100081, China;Biotechnology Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Beijing 100081, China;Biotechnology Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Beijing 100081, China
Abstract:
Keywords:Keywords: Pseudomonas stutzeri A1501  nitrogen fixation  quantitative Real-Time PCR  new nitrogen fixation gene
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