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水杨酸诱导下蝙蝠蛾拟青霉转录组分析及虫草酸代谢途径关键酶基因挖掘
引用本文:唐芦波,徐娟,侯泓言,吴思昊,熊科辉,贺亮,李春如,吴学谦.水杨酸诱导下蝙蝠蛾拟青霉转录组分析及虫草酸代谢途径关键酶基因挖掘[J].微生物学报,2022,62(10):3751-3767.
作者姓名:唐芦波  徐娟  侯泓言  吴思昊  熊科辉  贺亮  李春如  吴学谦
作者单位:浙江农林大学林业与生物技术学院, 浙江 杭州 310000;浙江省特色中药资源保护与创新利用重点实验室, 浙江 杭州 310000;浙江五养堂药业有限公司, 浙江 丽水 323000;浙江省林业科学研究院, 浙江 杭州 310000;浙江泛亚生物医药股份有限公司, 浙江 平湖 314200
基金项目:国家自然科学基金(31571795);浙江农林大学科研发展基金(2016FR010)
摘    要:【目的】虫草酸是虫草中重要的活性成分之一,但其低含量极大地限制了其工业应用。水杨酸(salicylic acid, SA)是一种非生物诱导子,可以显著提高蝙蝠蛾拟青霉中虫草酸的合成,但蝙蝠蛾拟青霉虫草酸代谢途径及其对水杨酸的响应尚不明确。本研究旨在获得蝙蝠蛾拟青霉响应SA处理的转录组学信息,挖掘蝙蝠蛾拟青霉中虫草酸代谢途径关键酶基因。【方法】采用SA诱导培养蝙蝠蛾拟青霉,8 h后选取诱导和未诱导的菌丝进行转录组高通量测序分析。【结果】测序最终获得40.37 Gb的clean data,拼接得到20 317条unigene,平均长度为1 357.13 bp,功能注释共获得13 592条unigene。差异基因分析共筛选出差异基因2 574个,其中有1 135个上调,1 439个下调。KEGG富集分析表明,差异基因主要富集于细胞周期、减数分裂、半乳糖代谢、DNA复制、糖醇脂类生物合成、甘油脂类代谢等KEGG通路中。进一步分析得到与虫草酸代谢相关的基因13条,其中参与虫草酸生物合成的基因glkgpiglampifbpmtld在SA处理后表达量上调,而涉及虫草酸消耗的基因mdh在SA处理后表达量下调,qRT-PCR验证结果与RNA-Seq数据基本一致。【结论】对SA诱导后的蝙蝠蛾拟青霉转录组进行分析,获得虫草酸代谢途径相关的候选基因,SA能够提高虫草酸合成相关基因表达的同时抑制消耗虫草酸的基因表达,从而提高虫草酸生物合成量。本研究为SA调控蝙蝠拟青霉虫草酸生物合成途径相关基因研究提供了依据,也为后期开展虫草酸代谢调控机制研究奠定了基础。

关 键 词:蝙蝠蛾拟青霉  水杨酸  转录组  虫草酸  代谢途径
收稿时间:2022/2/8 0:00:00
修稿时间:2022/3/18 0:00:00
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