大肠杆菌\%otsA\%基因的克隆和表达

用PCR方法扩增了15kb的otsA基因片段，将该片段连接到多拷贝克隆载体后转化otsBA缺失和otsA缺陷的大肠杆菌菌株，使转化株重新获得otsA基因功能。生长曲线表明转化株在高渗培养基中生长良好，薄层层析法(TLC)检测海藻糖实验说明转化株细胞经诱导后合成海藻糖，otsA基因的克隆和表达为赋予转基因植物抗高渗、耐干旱能力提供了实验依据和材料。