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极端耐盐放线菌白色普氏菌YIM 90005T四氢嘧啶及5-羟基四氢嘧啶合成相关基因的克隆
引用本文:李岩,董雷,王磊,方福瑾,何敏,曹中莹,梁媛,唐蜀昆,李文均.极端耐盐放线菌白色普氏菌YIM 90005T四氢嘧啶及5-羟基四氢嘧啶合成相关基因的克隆[J].微生物学报,2011,51(5):603-608.
作者姓名:李岩  董雷  王磊  方福瑾  何敏  曹中莹  梁媛  唐蜀昆  李文均
作者单位:1. 云南大学省微生物研究所,教育部微生物多样性可持续利用重点实验室,昆明,650091;中国农业大学生物学院,农业生物技术国家重点实验室,北京,100193
2. 云南大学省微生物研究所,教育部微生物多样性可持续利用重点实验室,昆明,650091
3. 中国农业大学生物学院,农业生物技术国家重点实验室,北京,100193
基金项目:国家“973项目”(2010CB833801);国家自然科学基金(30860002, 30870005);高等学校博士学科点专项科研基金(200806730001);云南大学国家级大学生创新性试验计划项目(91067323)
摘    要:摘要:【目的】 为了研究耐盐放线菌对高盐环境的适应机理。【方法】 用HPLC定量检测了极端耐盐、丝状产孢放线菌——白色普氏菌(Prauserella alba) YIM 90005T在不同盐浓度下胞内相容性溶质的种类和含量。【结果】 结果发现,四氢嘧啶和5-羟基四氢嘧啶是其主要的相容性溶质。在培养基NaCl浓度为10%时,四氢嘧啶在胞内累积浓度最大,为18.77 μg/mg干菌体重。之后随NaCl浓度的升高,胞内的四氢嘧啶含量逐渐减少,而5-羟基四氢嘧啶的含量逐渐增加,在该菌耐受的最高NaCl浓度下(24% w/v),胞内5-羟基四氢嘧啶含量达到最大值,为22.98 μg/mg干菌体重。设计兼并引物,利用染色体步移,克隆得到四氢嘧啶及5-羟基四氢嘧啶合成相关基因ectABCD。序列分析表明,ectABCD位于一个操纵子中。进一步对不同NaCl浓度培养条件下ectB,D的表达量进行定量分析,结果表明该基因簇表达量随着培养基中NaCl浓度的增加而增大。【结论】 研究结果证实5-羟基四氢嘧啶是P. alba YIM 90005T在极高盐浓度条件下起渗透调节及保护的相容性溶质。

关 键 词:关键词:白色普氏菌,相容性溶质,四氢嘧啶,基因克隆
收稿时间:2010/12/19 0:00:00
修稿时间:2011/2/28 0:00:00

Cloning and characterization of gene cluster for biosynthesis of ectoine and 5-hydroxyectoine from extreme halotolerant actinomycete strain Prauserella alba YIM 90005
Yan Li,Lei Dong,Lei Wang,Fujin Fang,Min He,Zhongying Cao,Yuan Liang,Shukun Tang and Wenjun Li.Cloning and characterization of gene cluster for biosynthesis of ectoine and 5-hydroxyectoine from extreme halotolerant actinomycete strain Prauserella alba YIM 90005[J].Acta Microbiologica Sinica,2011,51(5):603-608.
Authors:Yan Li  Lei Dong  Lei Wang  Fujin Fang  Min He  Zhongying Cao  Yuan Liang  Shukun Tang and Wenjun Li
Institution:Key Laboratory for Microbial Resources of the Ministry of Education, Yunnan Institute of Microbiology, Yunnan University, Kunming 650091, China;Key Laboratory for Microbial Resources of the Ministry of Education, Yunnan Institute of Microbiology, Yunnan University, Kunming 650091, China;State Key Laboratories for Agrobiotechnology, College of Biological Sciences, China Agricultural University, Beijing 100093, China;Key Laboratory for Microbial Resources of the Ministry of Education, Yunnan Institute of Microbiology, Yunnan University, Kunming 650091, China;Key Laboratory for Microbial Resources of the Ministry of Education, Yunnan Institute of Microbiology, Yunnan University, Kunming 650091, China;Key Laboratory for Microbial Resources of the Ministry of Education, Yunnan Institute of Microbiology, Yunnan University, Kunming 650091, China;Key Laboratory for Microbial Resources of the Ministry of Education, Yunnan Institute of Microbiology, Yunnan University, Kunming 650091, China;Key Laboratory for Microbial Resources of the Ministry of Education, Yunnan Institute of Microbiology, Yunnan University, Kunming 650091, China;Key Laboratory for Microbial Resources of the Ministry of Education, Yunnan Institute of Microbiology, Yunnan University, Kunming 650091, China
Abstract:
Keywords:Keywords: Prauserella alba  Compatible solutes  Ectoine  Gene clone
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