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具核梭杆菌对结直肠癌细胞增殖、迁移及上皮间质转化作用的影响
引用本文:张旭强,郭斌梅,陈苛蒙,李竺婷,范若辰,金黎明,王豫鑫,权春善.具核梭杆菌对结直肠癌细胞增殖、迁移及上皮间质转化作用的影响[J].微生物学报,2022,62(12):4841-4853.
作者姓名:张旭强  郭斌梅  陈苛蒙  李竺婷  范若辰  金黎明  王豫鑫  权春善
作者单位:大连民族大学生物技术与资源利用教育部重点实验室, 辽宁 大连 116600;大连民族大学生命科学学院, 辽宁 大连 116600;大连理工大学生物工程学院, 辽宁 大连 116024
基金项目:辽宁省自然科学基金民族创新联合基金(2020-MZLH-07)
摘    要:【目的】评估具核梭杆菌对人结直肠癌细胞HCT116和人正常结肠上皮细胞HCoEpiC的增殖、黏附、凋亡、迁移、侵袭和上皮间质转化的影响。【方法】本研究用不同感染复数(MOI)Fusobacterium nucleatum ATCC 23726感染人结直肠癌细胞HCT116和人正常结肠上皮细胞HCoEpiC,建立感染模型;用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT]、平板克隆、细胞划痕及侵袭(transwell)实验检测两组细胞的增殖、迁移和侵袭的变化;用流式细胞仪检测两组细胞凋亡情况;通过Western blotting检测两组细胞上皮标记物上皮细胞钙黏蛋白(E-cadherin)、Catenin δ-1蛋白、间充质标记物N-钙粘蛋白(N-cadherin)和波形蛋白(vimentin)表达水平的变化。【结果】F.nucleatum可促进HCT116细胞增殖,诱导HCT116细胞的迁移和侵袭,但不能引起细胞凋亡;可抑制HCoEpiC细胞的增殖、迁移和侵袭,并加速其凋亡;对HCT116和HCoEpiC细胞表现出很强的粘附能力,致细胞分散和拉长,细胞间粘附减少;使HCT116和HCoEpiC细胞上皮标记物E-cadherin与Catenin δ-1的表达量减少,间充质标记物N-cadherin与vimentin的表达量上升,E-cadherin由细胞膜向细胞质转移。【结论】F.nucleatum可诱导结直肠癌细胞和人正常结肠上皮细胞发生上皮间质转化,但抑制人正常结肠细胞的增殖、迁移和侵袭,表现出与结直肠癌细胞相反的作用。

关 键 词:具核梭杆菌  结直肠癌  增殖  迁移  上皮间质化
收稿时间:2022/3/27 0:00:00
修稿时间:2022/6/21 0:00:00

Effect of Fusobacterium nucleatum on proliferation, migration and epithelial-to-mesenchymal transition of colorectal cancer cells
ZHANG Xuqiang,GUO Binmei,CHEN Kemeng,LI Zhuting,FAN Ruochen,JIN Liming,WANG Yuxin,QUAN Chunshan.Effect of Fusobacterium nucleatum on proliferation, migration and epithelial-to-mesenchymal transition of colorectal cancer cells[J].Acta Microbiologica Sinica,2022,62(12):4841-4853.
Authors:ZHANG Xuqiang  GUO Binmei  CHEN Kemeng  LI Zhuting  FAN Ruochen  JIN Liming  WANG Yuxin  QUAN Chunshan
Institution:Key Laboratory of Biotechnology and Bioresources Utilization, Ministry of Education, Dalian Minzu University, Dalian 116600, Liaoning, China;School of Life Sciences, Dalian Minzu University, Dalian 116600, Liaoning, China;School of Bioengineering, Dalian University of Technology, Dalian 116024, Liaoning, China
Abstract:
Keywords:Fusobacterium nucleatum  colon cancer  cell proliferation  migration  epithelial-tomesenchymal transition
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