| 极端嗜盐菌 16S rDNA的PCR扩增 |
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| 引用本文： | 周培瑾,徐毅.极端嗜盐菌 16S rDNA的PCR扩增[J].微生物学报,1994,34(1):6-8. |
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| 作者姓名： | 周培瑾 徐毅 |
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| 作者单位： | 中国科学院微生物研究所 北京100080
(周培瑾，徐毅，马允卿)，中国科学院微生物研究所 北京100080(刘宏迪) |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金重点资助项目 |
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| 摘 要： | 四株嗜盐菌Haloarcula vallismortis(EM201)、Haloferax denitrificans(EM303)、A_5和B_2已通过一对特定引物用PCR技术从总DNA中扩增出各自的16SrDNA片段,分子大小在1.47kd左右.DNA杂交也表明这些PCR产物具有嗜盐菌的同源性.
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| 关 键 词： | 嗜盐菌 DNA 聚合酶链反应 扩增 Halobacteria 16S rRNA PCR technique |
AMPLIFICATION OF 16S rDNAs FROM HALOBACTERIA BY MEANS OF PCR TECHNIQUE |
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| Zhou Peijin Xu Yi Ma Yunqing Liu Hongdi.AMPLIFICATION OF 16S rDNAs FROM HALOBACTERIA BY MEANS OF PCR TECHNIQUE[J].Acta Microbiologica Sinica,1994,34(1):6-8. |
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| Authors: | Zhou Peijin Xu Yi Ma Yunqing Liu Hongdi |
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| Abstract: | The 16S rDNAs have been amplified from four halobacteria Haloarcitla vallismortis (EM201), Haloferax denitrificans (EM303),A5 and B2 through a set of specific primers using the PCR technique . The molecule of the PCR products is about 1.47 kb. The hybridization results also show that these PCR products have DNA homology with halobacteria. |
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| Keywords: | Halobacteria 16S rRNA PCR technique |
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