耐氧双歧杆菌rDNA ISR序列测定及特征分析

目的 对4种耐氧双歧杆菌16S-23S rDNA ISR序列进行克隆和序列分析。方法采用凝胶分离PCR产物的方法。结果长双歧杆菌和短双歧杆菌16S-23S rDNA ISR序列一致，全长568个碱基对；青春双歧杆菌与婴儿双歧杆菌序列一致，全长510个碱基对。通过19种双歧杆菌和4种耐氧双歧杆菌ISR序列分析表明，该序列中含有一个保守的特征序列，可作为双歧杆菌属的分子标记，此外还含有3个基因高变区，可用双歧杆菌种间分子鉴定的基础。结论对23种双歧杆菌聚类分析表明，耐氧双歧杆菌ISR序列已发生改变，为进一步研究双歧杆菌在有氧条件下进化机制奠定了基础。