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一种潜在的溶栓药物--纳豆激酶的研究进展
引用本文:郭文秀,邓承远,冯谦,张广忠.一种潜在的溶栓药物--纳豆激酶的研究进展[J].中国微生态学杂志,2006,18(2):156-158.
作者姓名:郭文秀  邓承远  冯谦  张广忠
作者单位:内蒙古双奇药业股份有限公司,呼和浩特,010010
摘    要:今后20年,我国将步入老龄化社会,血栓病是中老年人的高发病,是对死亡威胁最大的疾病之一,血栓性疾病,尤其是急性心机梗塞严重威胁着人类的生命与健康.目前,溶解血栓是治疗这一类疾病的重要手段,当今用于临床治疗的药物包括链激酶(streptkinase简称SK)、尿激酶(Urokinase,简称UK)、组织血纤溶酶原激活剂(t-PA)、单链尿激酶型血纤溶酶原激活剂(SCUPA)、化学修饰的血纤溶酶-链激酶激活剂复合物(APSAC)等.这些药物均为激活血液中的血纤溶酶原,从而降解纤维蛋白而间接地起作用.在实际应用上,它们都是注射或滴注用药物,有可能引起病人产生全身性内出血,而且在血液中的半衰期很短(3~20 min),因此在使用这些药物时必须长时间的滴注用药,很不方便,且来源紧缺,造价高.因此,开发新型溶血栓药物成为当前重要研究课题之一.

关 键 词:纳亚激酶  基因  蛋白质
文章编号:1005-376X(2006)02-0156-03
收稿时间:2005-12-17
修稿时间:2005年12月17
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