| 服务于精准医学的罕见疾病多组学信息注释平台 |
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| 引用本文： | 贾瑾萌,明月,安仲新,梁云翔,郭东铭,李鑫,陈庚,田剑,冯国双,金雅琼,郭永丽,倪鑫,石铁流.服务于精准医学的罕见疾病多组学信息注释平台[J].中国科学:生命科学,2018(9). |
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| 作者姓名： | 贾瑾萌 明月 安仲新 梁云翔 郭东铭 李鑫 陈庚 田剑 冯国双 金雅琼 郭永丽 倪鑫 石铁流 |
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| 作者单位： | 华东师范大学生命科学学院生命医学研究所上海市调控生物学重点实验室生物信息学中心;国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院 |
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| 摘 要： | 生物医学技术的发展,以及近几年"精准医学"概念的提出,使得人们对疾病的探究越来越多地深入到分子层面.与此同时,医学诊疗也逐渐趋于个性化.作为发病率低、发病机制复杂、治疗难度极大的一类疾病,罕见疾病越来越受到人们的关注.研究发现,详细的临床表型是破译基因和实现罕见疾病的精准药物的基石.为了服务于精准医学的发展、辅助提高罕见疾病的诊疗水平,我们建立了中文的罕见疾病多组学信息标准化平台eRAM(Encyclopedia of Rare disease Annotation for Precision Medicine, www.unimd.cn/eram).该平台系统地整合了目前可获得的罕见疾病临床表现和分子机制的数据,揭示了许多疾病之间的新关联. eRAM为15942种罕见疾病提供了丰富的注释,包含6147种人类疾病相关表型、31661种哺乳动物表型、10202种来自UMLS的症状、18815种基因和92580种基因型. eRAM同时提供疾病注释体系、疾病网络、疾病预测、病例提交等功能,不仅可以提供有关罕见疾病机制的信息,还可以促进临床医生对罕见疾病做出准确的诊断和治疗决策.
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| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
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