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| EGFR家族受体的分子结构与药物作用机制 | |
| 引用本文： | 王星星,谷少伟,米立志.EGFR家族受体的分子结构与药物作用机制[J].中国科学:生命科学,2018(7). |
| 作者姓名： | 王星星 谷少伟 米立志 |
| 作者单位： | 天津大学生命科学学院 |
| 摘 要： | 表皮生长因子受体(EGFR)及其同源蛋白HER2,HER3,HER4是调控细胞生长与分化的重要酪氨酸激酶受体.这些受体的突变或过表达将会引起激酶活性的失调,并导致包括肺癌与乳腺癌在内的各种癌症.因此,这些受体是治疗癌症的重要药物靶点.虽然目前对于EGFR激酶突变所引起的激酶活性失调及其致癌机制已有较深入的研究,但对于由EGFR或HER2过表达所引发的跨膜信号变化,相应的分子结构,以及由此导致的癌症发生与耐药性产生的分子机制则均不甚明了,在临床上也缺乏有效的靶向性药物或治疗窗口.本文将对EGFR家族受体的分子结构、跨膜信号传导机制,以及EGFR靶向药物的研究进行回顾和展望. |
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