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| 甘菊BADH基因cDNA的克隆及在盐胁迫下的表达 | |
| 引用本文： | 刘振林,曹华雯,夏新莉,尹伟伦,戴思兰.甘菊BADH基因cDNA的克隆及在盐胁迫下的表达[J].武汉植物学研究,2009,27(1). |
| 作者姓名： | 刘振林 曹华雯 夏新莉 尹伟伦 戴思兰 |
| 作者单位： | 1. 北京林业大学园林学院,北京,100083;河北科技师范学院园艺园林系,河北昌黎,066600 2. 北京林业大学园林学院,北京,100083 3. 北京林业大学生物科学与技术学院,北京,100083 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金，北京市自然科学基金，国家高技术研究发展计划(863计划) |
| 摘 要： | 利用PCR、RT-PCR和PCR-RACE技术,从菊科植物甘菊(Dendranthema lavandulifolium)中克隆到2个甜菜碱醛脱氢酶(betaine aldehyde dehydrogenase,BADH)基因的同源基因,分别命名为DlBADH1和DlBADH2,GenBank登录号分别为DQ011151和DQ011152.DlBADH1的cDNA全长1821 bp,其开放阅读框编码503个氨基酸的蛋白质;DlBADH2全长1918 bp,编码506个氨基酸的蛋白质.两个基因核苷酸序列的同源性为97%,推导的氨基酸序列的同源性为98%.与已发表的其它植物BADH基因氨基酸序列的同源性在64%以上.在推导的氨基酸序列中,均含有醛脱氢酶所具有的高度保守的十肽(VTLELGGKSP)以及与酶功能有关的半胱氨酸残基(C).在推导的氨基酸序列的系统关系中,甘菊位于其它双子叶植物和单子叶植物之间,与其植物分类的系统关系相吻合.RT-PCR-Southern半定量表达分析表明,甘菊BADH基因家族中存在表达受盐诱导的成员. |
| 关 键 词： | 甜菜碱醛脱氢酶基因 甘菊 cDNA克隆 盐胁迫表达 |
Cloning and Expression Analysis of Betaine Aldehyde Dehydrogenase Gene from Dendranthema lavandulifolium on Salinity |
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| LIU Zhen-Lin,CAO Hua-Wen,XIA Xin-Li,YIN Wei-Lun,DAI Si-Lan.Cloning and Expression Analysis of Betaine Aldehyde Dehydrogenase Gene from Dendranthema lavandulifolium on Salinity[J].Journal of Wuhan Botanical Research,2009,27(1). | |
| Authors: | LIU Zhen-Lin CAO Hua-Wen XIA Xin-Li YIN Wei-Lun DAI Si-Lan |
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