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Slr1122影响Hik12磷酸化并参与调节Synechocystis sp.PCC 6803的色素合成
引用本文:李想,董亮亮,张伦,赵开弘,周明.Slr1122影响Hik12磷酸化并参与调节Synechocystis sp.PCC 6803的色素合成[J].武汉植物学研究,2013,31(3):248-260.
作者姓名:李想  董亮亮  张伦  赵开弘  周明
作者单位:华中农业大学农业微生物学国家重点实验室,武汉,430070
基金项目:国家自然科学基金资助项目
摘    要:Synechocystis sp.PCC 6803是一种良好的研究光合作用的模式生物,其中slr1122编码一个250个氨基酸的未知蛋白。据报道Slr1122可能与杂合传感激酶(hybrid sensory kinase)Sll1672(Hik12)相互作用,本研究通过复合物实验证实了Slr1122与Sll1672确实存在相互作用。利用32P标记证明,在加入Slr1122后Hik12的磷酸化受到了明显的影响,推测其可能参与该双组分系统的调控。通过同源双交换,用卡那霉素抗性基因替换slr1122,将slr1122从Synechocystis sp.PCC 6803中敲除,构建了slr1122的缺失体Δslr1122。研究发现在Δslr1122中,编码PSⅡ中核心蛋白D1亚基的slr1181(psbAI)的转录水平明显降低,使PSⅡ光合作用受到影响,导致Δslr1122的生长速率低于野生型(WT)。同时slr1122的缺失使得蓝细菌对光的敏感性增强,在弱光条件下,Δslr1122对光能的利用效率高于WT,其生长速率也较WT高,但与此相反,Δslr1122对强光的耐受力及生长速率则不及WT。Δslr1122体内的藻胆蛋白含量与色素含量均降低,尤其是类胡萝卜素,RT-PCR的结果也显示合成类胡萝卜素过程中的5个关键酶转录水平均下降。这可能是Δslr1122对氧化胁迫变得敏感的原因之一。总之,Slr1122影响杂合传感激酶Hik12磷酸化并参与调节Synechocystis sp.PCC 6803的光合色素合成。

关 键 词:磷酸化  Synechocystis  slr1122  类胡萝卜素  双组分因子

Slr1122 Affects Activity of Hybrid Sensory Kinase and Regulates the Biosynthesis of Carotenoids in Synechocystis sp.PCC 6803
LI Xiang,DONG Liang-Liang,ZHANG Lun,ZHAO Kai-Hong,ZHOU Ming.Slr1122 Affects Activity of Hybrid Sensory Kinase and Regulates the Biosynthesis of Carotenoids in Synechocystis sp.PCC 6803[J].Journal of Wuhan Botanical Research,2013,31(3):248-260.
Authors:LI Xiang  DONG Liang-Liang  ZHANG Lun  ZHAO Kai-Hong  ZHOU Ming
Institution:(State Key Laboratory of Agricultural Microbiology,Huazhong Agricultural University,Wuhan 430070,China)
Abstract:
Keywords:Phosphorylation  Synechocystis  slr1122  Carotenoids  Two components system
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