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灯盏细辛的组织培养与快速繁殖
引用本文:吴毅歆,谢庆华,桑林,谢世清.灯盏细辛的组织培养与快速繁殖[J].植物学报,2005,22(1):54-57.
作者姓名:吴毅歆  谢庆华  桑林  谢世清
作者单位:1(云南省农科院生物技术研究所 昆明 650223) 2(云南师范大学生物资源技术研究所 昆明 650031)
基金项目:云南省省级农业产业化扶持项目
摘    要:本研究以野生高含量灯盏花的叶片为外植体,在7个不同浓度NAA和BA组合的MS培养基上进行愈伤组织诱导、不定芽分化和增殖及生根的培养,确定了灯盏花快繁体系的最适培养条件:(1)初代培养基:(MS+6-BA) 0.5 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1;(2)丛生芽增殖培养基:(MS+6-BA) 2 mg.L-1+NAA 0.7 mg.L-1;(3) 生根培养基:(2/3MS+NAA) 0.5 mg.L-1+IBA0.8。

关 键 词:灯盏细辛  组织培养  快速繁殖
收稿时间:2003-09-01
修稿时间:2003-12-22

Tissue Culture and Micropropagation of Erigeron breviscapus
WU Yi-Xin,XIE Qing-Hua SANG Lin XIE Shi-Qing.Tissue Culture and Micropropagation of Erigeron breviscapus[J].Bulletin of Botany,2005,22(1):54-57.
Authors:WU Yi-Xin  XIE Qing-Hua SANG Lin XIE Shi-Qing
Institution:1(Institute of Biotechnology,Yunnan Academy of Agricultural Science, Kunming 650223) 2(Technological Research Institute of Biological Resource,Yunnan Normal University, Kunming 650031)
Abstract:The leaves of Erigeron breviscapus were used as explants to induce calli, buds and rooting in seven culture media. The optimal media were (1) initial medium, MS+6-BA (1.5 mg.L-+NAA (0.3 mg.L-1); (2) clump bud generation medium, MS+6-BA (1 mg.L-1); and (3) rooting medium,2/3 MS+NAA (0.3 mg.L-1).
Keywords:,
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