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IGF-Ⅰ和 MGF 长期基因治疗对小鼠血糖代谢的影响
引用本文:李传宝,华甜,杜宏武.IGF-Ⅰ和 MGF 长期基因治疗对小鼠血糖代谢的影响[J].中国生物工程杂志,2012,32(4):7-11.
作者姓名:李传宝  华甜  杜宏武
作者单位:1. 北京科技大学生物工程与传感技术研究中心 北京 100083; 2. 北京科技大学化学与生物工程学院生物技术系 北京 100083
基金项目:国家自然科学基金(30800540)资助项目
摘    要:为研究IGF-Ⅰ和MGF长期基因治疗对哺乳动物血糖代谢的生理影响,首先构建了包含MGF和IGF-Ⅰ全长编码基因的真核表达载体,然后使用活体基因导入仪将其导入小鼠的左侧股四头肌,每2周一次共导入3次,首次导入15周后进行糖耐量测定实验。实验证实IGF-Ⅰ的长期持续表达会导致小鼠的糖代谢能力降低,血糖最高值可达到12.07±1.35mmol/L比对照(10.15±0.87mmol/L)和MGF组(10.58±0.61mmol/L)有显著性的升高(P<0.05),MGF单独存在情况下在糖代谢方面则没有上述作用,但是IGF-Ⅰ和MGF共同导入的小鼠的血糖调节能力更明显减弱,其最高值(16.30±2.69mmol/L)明显高于其它3组(P<0.001)。因此推测与胰岛素进行拮抗作用的主要是IGF-Ⅰ的N段序列,而产生与糖代谢相关功能的则为暴露的IGF-ⅠC段序列;另一种可能是MGF促进了肌肉细胞对外源DNA的吸收和表达因此其可以作为基因导入的佐剂。

关 键 词:胰岛素样生长因子-Ⅰ  机械生长因子  血糖代谢  
收稿时间:2011-11-30
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