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苦荞过敏蛋白TB22的原核表达及纯化
引用本文:畅文军,景巍,侯晓军,张政,王转花.苦荞过敏蛋白TB22的原核表达及纯化[J].中国生物工程杂志,2003,23(11):76-79.
作者姓名:畅文军  景巍  侯晓军  张政  王转花
作者单位:山西大学生物技术研究所, 太原 030006
基金项目:山西省科技厅攻关项目 ( 0 110 0 1)
摘    要:为了确定苦荞主要过敏原蛋白TB22的抗原决定簇,揭示其致敏机制,为以后的分子改造及育种改良打下基础,需要在体外微生物体系中获得大量的纯化蛋白。以pQE31为表达载体,M15为表达菌株,使用IPTG诱导,在37℃获得了以包涵体形式存在的表达产物。经WesternBlotting检测,证明表达条带N端带有Histidinetag。使用8molL尿素初步纯化后,目的蛋白含量达到40%以上。进一步HitrapChelatingHP亲和纯化,表达蛋白的纯度达到90%以上。建立了适合重组TB22纯化的基本方法,得到了纯化的包涵体,为抗TB22抗体的制备及其抗原决定簇的研究奠定了基础。

关 键 词:苦荞  过敏蛋白  原核表达  纯化  
修稿时间:2003年7月9日

Prokaryotic Expression and Purification of Allergenic Protein TB22 of Tartary Buckwheat
Chang Wenjun,Jing Wei,Hou Xiaojun,Zhang Zheng,Wang Zhuanhua.Prokaryotic Expression and Purification of Allergenic Protein TB22 of Tartary Buckwheat[J].China Biotechnology,2003,23(11):76-79.
Authors:Chang Wenjun  Jing Wei  Hou Xiaojun  Zhang Zheng  Wang Zhuanhua
Abstract:
Keywords:Tartary buckwheat  Allergenic protein  Prokaryotic expression  Purification
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