| A组人轮状病毒VP6基因克隆及在大肠杆菌中的高效表达 |
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| 引用本文： | 曹志亮,文喻呤,陈元鼎.A组人轮状病毒VP6基因克隆及在大肠杆菌中的高效表达[J].中国生物工程杂志,2006,26(3):37-41. |
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| 作者姓名： | 曹志亮 文喻呤 陈元鼎 |
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| 作者单位： | 中国医学科学院医学生物学研究所 中国医学科学院医学生物学研究所 |
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| 摘 要： | 轮状病毒(rotavirus RV) 结构蛋白VP6位于病毒三层衣壳结构的中间层，在病毒粒子的形成过程中起重要的作用。从临床样品中分离的人轮状病毒TB-Chen株VP6基因通过RT-PCR得到扩增产物。以pET作为表达载体，将VP6蛋白编码基因序列插入到质粒pET中成功构建原核表达质粒pET-VP6。实验表明，带有pET-VP6质粒的大肠杆菌BL21(DE3)可以高效表达目的蛋白VP6，重组表达产物VP6占菌体总蛋白的27.4%, 其分子量约为45 kDa，并且能被豚鼠抗SA11血清抗体识别（Western blot）。这一结果为进一步研究VP6的结构和功能奠定了重要的物质基础。
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| 关 键 词： | 原核表达 轮状病毒 VP6 |
| 收稿时间： | 2006-02-10 |
| 修稿时间： | 2005年6月27日 |
Expression of VP6 Gene from Group a human rotavirus in E.coli |
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| CAO Zhi-Liang,WEN Yu-Ling,CHEN Yuang-ding.Expression of VP6 Gene from Group a human rotavirus in E.coli[J].China Biotechnology,2006,26(3):37-41. |
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| Authors: | CAO Zhi-Liang WEN Yu-Ling CHEN Yuang-ding |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | VP6 |
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