| 过量表达钝齿棒杆菌柠檬酸合酶编码基因prpC2对L-精氨酸合成的影响 |
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| 引用本文： | 房战,徐美娟,饶志明,满在伟,许正宏,耿燕,陆茂林.过量表达钝齿棒杆菌柠檬酸合酶编码基因prpC2对L-精氨酸合成的影响[J].中国生物工程杂志,2015,35(3):49-55. |
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| 作者姓名： | 房战 徐美娟 饶志明 满在伟 许正宏 耿燕 陆茂林 |
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| 作者单位： | 1. 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 无锡 214122;
2. 江南大学药学院 无锡 214122;
3. 江苏省微生物研究所有限公司 无锡 214063 |
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| 基金项目： | 国家“973”计划(2012CB725202);国家“863”计划(2012AA022102);国家自然科学青年基金(31300028);教育部重点研究项目(113033A);江苏省青年自然科学基金(BK20130137);中央高校基本科研业务费专项资金(JUSRP51306A)资助项目 |
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| 摘 要： | 钝齿棒杆菌(Corynebacterium crenatum)SYPA5-5是诱变选育的一株高产精氨酸菌株。柠檬酸合酶作为TCA途径的关键酶,对细胞胞内氨基酸代谢流调节有重要作用。在钝齿棒杆菌SYPA5-5中过量表达同源的柠檬酸合酶(citrate synthase)基因prp C2,研究其对精氨酸及副产物合成的影响。重组菌C.crenatum SYPA5-5/p DXW-10-prp C2胞内柠檬酸合酶比酶活提高了5.37倍,使L-精氨酸产量在5L发酵罐中达到44.7g/L,与对照相比提高了23.1%。同时,有机酸测定分析TCA循环的精氨酸前体柠檬酸及异柠檬酸的量有所提高,且赖氨酸合成前体草酰乙酸量减少,氨基酸测定分析L-精氨酸发酵中最主要的副产物L-赖氨酸浓度由原来的5.96g/L降到1.21g/L,降低了80%。
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| 关 键 词： | L-精氨酸 钝齿棒杆菌 柠檬酸合酶 发酵 |
| 收稿时间： | 2014-12-31 |
Cloning,Expressing of the prpC2 Gene Encoding Citrate Synthase from Corynebacterium crenatum and Its Effect on L-arginine Synthesis |
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| FANG Zhan;XU Mei-juan;RAO Zhi-ming;MAN Zai-wei;XU Zheng-hong;GENG Yan;LU Mao-lin.Cloning,Expressing of the prpC2 Gene Encoding Citrate Synthase from Corynebacterium crenatum and Its Effect on L-arginine Synthesis[J].China Biotechnology,2015,35(3):49-55. |
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| Authors: | FANG Zhan;XU Mei-juan;RAO Zhi-ming;MAN Zai-wei;XU Zheng-hong;GENG Yan;LU Mao-lin |
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| Institution: | FANG Zhan;XU Mei-juan;RAO Zhi-ming;MAN Zai-wei;XU Zheng-hong;GENG Yan;LU Mao-lin;The Key Laboratory of Industrial Biotechnology of Ministry of Education,School of Biotechnology,Jiangnan University;School of Pharmaceutical Science,Jiangnan University;Jiangsu Institute of Microbiology Corporation Limited; |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | L-arginine Corynebacterium crenatum Citrate synthase Fermentation |
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