新型γ-聚谷氨酸自组装纳米胶束的制备及用于蛋白载体的研究 |
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引用本文: | 陈宽婷,姚俊,阮文辉,魏钦俊,鲁雅洁,曹新.新型γ-聚谷氨酸自组装纳米胶束的制备及用于蛋白载体的研究[J].中国生物工程杂志,2013,33(4):101-105. |
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作者姓名: | 陈宽婷 姚俊 阮文辉 魏钦俊 鲁雅洁 曹新 |
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作者单位: | 1. 南京医科大学 基础医学院 南京 210029;2. 山西省医药与生命科学研究院 太原 030001 |
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基金项目: | 山西省科技攻关项目,江苏高校优势学科建设工程资助项目 |
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摘 要: | 对水溶性的γ-聚谷氨酸(γ-PGA)进行了接枝改性,合成了两亲性γ-聚谷氨酸(γ-PGA)接枝衍生物,采用超声探头法制备胆甾醇基γ-PGA自组装胶束,并以卵清蛋白(OVA)作为模型蛋白,研究其载药和释药性能.结果表明,制备的两亲性胆甾醇基γ-PGA自组装胶束平均粒径为299.6+ 27.3nm,粒径的多分散系数较窄(0.17),且具有较低的细胞毒性;其疏水核-亲水壳的纳米微结构对蛋白药物显示了良好载药性能,对OVA载药量可达118.8 μg/mg,包封率33.5%;体外释药结果显示,负载OVA的甾醇基γ-PGA自组装胶束能延缓蛋白的释放,释药速率与介质pH密切相关.
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关 键 词: | γ-聚谷氨酸 接枝共聚物 自组装纳米胶束 药物载体 |
收稿时间: | 2012-10-18 |
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