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源于Ⅳ型胶原的肿瘤血管生成抑制剂
引用本文:温镭,宋娜玲,贺欣,赵启仁.源于Ⅳ型胶原的肿瘤血管生成抑制剂[J].中国生物工程杂志,2010,30(5):116-121.
作者姓名:温镭  宋娜玲  贺欣  赵启仁
作者单位:中国医学科学院&北京协和医学院放射医学研究所 天津市分子核医学重点实验室 天津 300192
摘    要:新血管生成是各种生理和病理过程发生的基础。在胚胎形成和胎盘发育等正常生理过程中,新血管的生成是至关重要的;然而对于一些疾病的产生,特别是肿瘤的生长、进展和转移,同样离不开血管生成的作用。伴随着“抗肿瘤血管生成疗法”的提出,控制血管生成“开关”的血管生成刺激因子和抑制因子成为研究的热点。Arresten、Canstatin、Tumstatin和Hexastatin是近些年发现的内源性的血管生成抑制因子,它们同系Ⅳ型胶原α链的非胶原区NC1,具有相似的结构和分子量大小,现有研究表明,它们能与内皮细胞表面整合素受体相结合,有效地抑制内皮细胞的增殖和迁移,降低肿瘤组织的微血管密度,切断肿瘤的营养和氧气供给,从而抑制肿瘤的生长和转移。对其作用机制的研究,将有助于肿瘤血管生成抑制剂新药的研发。

关 键 词:新血管生成  肿瘤血管生成抑制因子  内皮细胞  肿瘤  
收稿时间:2010-01-18
修稿时间:2010-03-18
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