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人血小板因子4在大肠杆菌中的高效表达及活性研究
引用本文:张俊芳,韩兵社,解军,胡晓年,牛勃,程牛亮.人血小板因子4在大肠杆菌中的高效表达及活性研究[J].中国生物工程杂志,2004,24(5):73-77.
作者姓名:张俊芳  韩兵社  解军  胡晓年  牛勃  程牛亮
作者单位:1. 山西医科大学生物化学与分子生物学教研室, 太原 030001; 2. 中国协和医科大学中国医学科学院基础研究所, 北京 100005
基金项目:山西省自然科学基金资助项目 ( 2 0 0 2 110 17)
摘    要:为了提高人血小板因子 4(humanplateletfactor 4,hPF4)的表达 ,在PT7 7 hPF4表达质粒的基础上 ,采用PCR定位突变技术 ,改造人血小板因子 4(hPF4)cDNA基因片段 ,去除cDNA 3′端非翻译区AT富含序列 ,改用大肠杆菌强串联终止密码子TAATAA ,成功构建了高效表达质粒pBV2 2 0 hPF4。摇瓶发酵重组人血小板因子 4的产量达 1 60mg L较原表达质粒PT7 7 hPF4表达量提高了近 80倍。经包涵体的洗涤、变性、复性后 ,采用鸡胚绒毛尿囊膜血管生成抑制实验测定复性后rhPF4的生物学活性 ,结果显示 :rhPF4具有抑制血管生成活性。

关 键 词:大肠杆菌  包涵体  3′-非翻译区  血管生成抑制  人血小板因子4  
收稿时间:2003-12-06
修稿时间:2003年12月6日

High Expression of Recombinant Human Platelet Factor 4 in Escherichia coli and Its Bioactivities
ZHANG Jun fang,HAN Bing she,XIE Jun,HU Xiao nian,NIU Bo,CHENG Niu liang.High Expression of Recombinant Human Platelet Factor 4 in Escherichia coli and Its Bioactivities[J].China Biotechnology,2004,24(5):73-77.
Authors:ZHANG Jun fang  HAN Bing she  XIE Jun  HU Xiao nian  NIU Bo  CHENG Niu liang
Institution:ZHANG Jun fang 1 HAN Bing she 1 XIE Jun 1 HU Xiao nian 2 NIU Bo 1* CHENG Niu liang 1*
Abstract:
Keywords:
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