| U6和H1双启动子载体用于RNAi的实验研究 |
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| 引用本文： | 蹇锐,程小星,彭涛,邓少丽,蒋静.U6和H1双启动子载体用于RNAi的实验研究[J].中国生物工程杂志,2004,24(11):26-30. |
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| 作者姓名： | 蹇锐 程小星 彭涛 邓少丽 蒋静 |
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| 作者单位： | 重庆市第三军医大学微生物学教研室, 重庆 400038 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目 ( 3 0 3 70 60 3) |
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| 摘 要： | 为建立一条简便、有效的构建哺乳动物细胞随机RNAi文库技术路线 ,首先通过PCR将 1 9～ 2 1ntsiRNA编码序列及终止信号等元件引入U6启动子下游 ,再将该扩增产物定向克隆至H1启动子的下游。构建的双启动子载体中 ,U6和H1相对排列 ,均以其间插入的靶序列为模板 ,分别转录出其正义和反义链 ,形成功能性siRNA。以EGFP和bcl-2为靶基因的实验表明 ,该方法构建的载体可有效地干扰相应基因的表达。
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| 关 键 词： | RNAi 双启动子载体 EGFP bcl-2 |
| 收稿时间： | 2004-08-03 |
| 修稿时间： | 2004年8月3日 |
RNA Interference Mediated by U6 and H1 Dual Promoter Vector |
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| JIAN Rui,CHENG Xiao-xing,PENG Tao,DENG Shao-li,JIANG Jing.RNA Interference Mediated by U6 and H1 Dual Promoter Vector[J].China Biotechnology,2004,24(11):26-30. |
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| Authors: | JIAN Rui CHENG Xiao-xing PENG Tao DENG Shao-li JIANG Jing |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | RNAi Dual promoter vector EGFP bcl-2 |
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