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Ang2、Tie2基因的RNA干扰及其在体外抑制血管生成的作用
引用本文:王彪,刘照亮,林菊丽,单秀英,王美水,张声,鲁开化.Ang2、Tie2基因的RNA干扰及其在体外抑制血管生成的作用[J].中国生物工程杂志,2010,30(4):20-25.
作者姓名:王彪  刘照亮  林菊丽  单秀英  王美水  张声  鲁开化
作者单位:1.福建医科大学附属第一医院 福州 350005 2.第四军医大学西京医院整形外科研究所 西安 710043
基金项目:卫生部科学研究基金—福建省卫生教育联合攻关计划(WKJ2008-2-51); 福建省自然科学基金计划(2007J0269); 福建省教育厅科技项目(JB08088)资助项目
摘    要:目的:探讨应用RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术沉默Ang2、Tie2基因及其在体外抑制血管生成的研究,为将来进一步进行抑制肿瘤血管生成的动物实验研究奠定基础,为肿瘤的基因治疗提供实验依据。方法:用pSilencer 1.0-U6-Ang2/Tie2-siRNA重组质粒转染人脐静脉内皮细胞(HUVECs),采用RT PCR检测各组HUVECs Ang2、Tie2的mRNA表达状况。应用体外血管生成的三维培养模型研究转染后的HUVECs在体外形成血管样结构的情况。结果:pSilencer 1.0-U6-Ang2/Tie2-siRNA重组质粒转染HUVECs后,RT-PCR检测结果显示: Ang2、Tie2基因mRNA的表达水平均受到明显抑制(P<0.05),并且siRNA的2条重组质粒之间均无明显差别(P>0.05)。转染后的HUVECs在体外三维培养模型中血管样结构形成的数量和长度均明显减少(P<0.05),表明血管生成受到明显抑制。结论:Ang2-siRNA、Tie2-siRNA能够抑制HUVECs中Ang2和Tie2的mRNA表达,从而在体外抑制血管生成。

关 键 词:RNAi  促血管生成素家族及其受体  血管生成  内皮细胞体外三维培养  
收稿时间:2009-12-23
修稿时间:2010-03-28

Ang2,Tie2 RNA Interference and the Function of Them on Inhibiting Angiogenesis in vitro
WANG Biao,LIU Zhao-liang,LIN Ju-li,SHAN Xiu-ying,WANG Mei-shui,ZHANG Sheng,LU Kai-hua.Ang2,Tie2 RNA Interference and the Function of Them on Inhibiting Angiogenesis in vitro[J].China Biotechnology,2010,30(4):20-25.
Authors:WANG Biao  LIU Zhao-liang  LIN Ju-li  SHAN Xiu-ying  WANG Mei-shui  ZHANG Sheng  LU Kai-hua
Institution:1.The First Affiliated Hospital, Fujian Medical University, Fuzhou 350005,China 2.The Centre of Plastic Surgery,The Fourth Military Medical University, Xi’an 710043,China
Abstract:Objective:The expression of Ang2 and Tie2 is silenced by RNA interference in order to inhibit the angiogenesis in vitro,this will supply the theory basis to the further animal research on the inhibition of tumor angiogenesis in vivo and provide the experimental evidence for tumor gene therapy in future.Methods:Using pSilencer 1.0-U6-Ang2/Tie2-siRNA recombinant plasmid to transfect into human umbilical vein endothelial cells (HUVECs),using RT-PCR to analyze the mRNA expression levels of Ang2 and Tie2 in HUVE...
Keywords:RNA interfierence Angiopoietin family and receptors Angiogenesis in vitro three-dimensional endothelial cell culture  
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