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轮状病毒的LLR疫苗株全基因组克隆及结构蛋白VP6基因遗传特征
引用本文:赵雅静,魏然,冯德杰,刘晨鸣,魏至栋,高雪军,朱莉萍.轮状病毒的LLR疫苗株全基因组克隆及结构蛋白VP6基因遗传特征[J].微生物学免疫学进展,2015(1):1-7.
作者姓名:赵雅静  魏然  冯德杰  刘晨鸣  魏至栋  高雪军  朱莉萍
作者单位:兰州生物制品研究所有限责任公司 甘肃省疫苗工程技术研究中心
基金项目:“十一五”国家科技支撑计划(2008BA154B03)
摘    要:目的了解轮状病毒(RV)的LLR疫苗株全基因组基因和蛋白特征、完善关键基因遗传稳定性研究,为疫苗的质量控制和研发提供依据。方法将LLR株毒种第38代在原代牛肾细胞上连续传至49代,提取第38、43、44、49代病毒RNA。通过RT-PCR方法扩增LLR株(38代)全基因组11个dsRNA片段和传代病毒VP6基因,分别将其克隆到p GEM-T载体中,进行序列测定与分析。结果 LLR株全基因组11条RNA,由18 498个核苷酸组成,共编码5 796个氨基酸;全基因组研究表明,所克隆的LLR株属于G10P15]/NSP4A]/SGⅠ基因型。LLR株VP6基因全长1 356 bp,含编码397个氨基酸的单一的开放读码框架(ORF)。各代次病毒的VP6基因核苷酸与推导的氨基酸变化完全一致,与Gen Bank中LLR参考株(L11595)同源性分别为99.9%和99.7%。与16株SGⅠ亚群RV代表株之间,核苷酸与推导的氨基酸序列同源性分别为84.0%~99.7%和97.0%~99.2%;与不同亚群RV代表株之间,VP6基因核苷酸与推导的氨基酸同源性分别为77.7%~82.2%和92.2%~93.5%;LLR株各代病毒VP6基因核苷酸、氨基酸序列高度保守,各关键功能区未发生变异。结论 LLR疫苗株关键基因遗传特性稳定,为在分子水平保证LLR株毒种及其生产疫苗的安全性提供了依据;其全基因组克隆,为进一步研究RV生物学、免疫学和确定该病毒的分类学地位提供了科学依据。

关 键 词:轮状病毒  兰州羔羊轮状病毒(LLR)株  基因组克隆  VP6基因  遗传稳定性

Cloning whole genome set and genetic character of structural protein VP6 for rotavirus vaccine strain LLR
ZHAO Ya-jing;WEI Ran;FENG De-jie;LIU Chen-ming;WEI Zhi-dong;Gao Xue-jun;ZHU Li-ping.Cloning whole genome set and genetic character of structural protein VP6 for rotavirus vaccine strain LLR[J].Progress In Microbiology and Immunology,2015(1):1-7.
Authors:ZHAO Ya-jing;WEI Ran;FENG De-jie;LIU Chen-ming;WEI Zhi-dong;Gao Xue-jun;ZHU Li-ping
Institution:ZHAO Ya-jing;WEI Ran;FENG De-jie;LIU Chen-ming;WEI Zhi-dong;Gao Xue-jun;ZHU Li-ping;Lanzhou Institute of Biological Products Co. ,Ltd. ,Center for Gansu Provincial Vaccine Engineering Research;
Abstract:
Keywords:
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