| 注射用重组人干扰素βser17的分离纯化及鉴定 |
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| 引用本文： | 张振龙,刘建源,杨云凯,崔春青,邓宛明,汤燕文,赵建英,郭秀梅,郭鹏.注射用重组人干扰素βser17的分离纯化及鉴定[J].微生物学免疫学进展,2005,33(1):32-35. |
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| 作者姓名： | 张振龙 刘建源 杨云凯 崔春青 邓宛明 汤燕文 赵建英 郭秀梅 郭鹏 |
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| 作者单位： | 1. 北京生物制品研究所,北京,100024
2. 北京天坛生物制品股份有限公司,北京,100024 |
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| 摘 要： | 重组人干扰素βser17(rhIFN βser17)工程菌经发酵培养后,采用高压匀浆破菌、离心分离包涵体、有机抽提、酸沉淀、SephacrylS -200、SephadexG -75等进行分离纯化,通过各种方法对终产品进行鉴定。结果显示,纯化的rhIFN- βser17比活性超过 2×107IU/mg,纯度超过 99%,其它各项质量指标均符合质量标准。通过研究建立了大规模制备rhIFN- βser17的纯化工艺,研制出了符合规程要求的注射用rhIFN -βser17纯品,为临床研究奠定了基础。
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| 关 键 词： | 重组人干扰素βser17 纯化 鉴定 |
| 文章编号： | 1005-5673(2005)01-0032-04 |
| 修稿时间： | 2004年9月21日 |
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