申请进行前临床安全试验销售许可证生物技术医药制品者须知 |
| |
引用本文: | 药品专门委员会
,生物技术药学、特别工作组
,药品安全工作组
,封多佳.申请进行前临床安全试验销售许可证生物技术医药制品者须知[J].微生物学免疫学进展,1990(3). |
| |
作者姓名: | 药品专门委员会 生物技术药学、特别工作组 药品安全工作组 封多佳 |
| |
摘 要: | <正>1.前言 用新的生物技术方法诸如重组DNA技术(rDNA)和大规模细胞培养技术现在可以生产许多种作为生物学医药制品用的蛋白、多肽及其他物质。这些制品包括人体天然存在的蛋白和多肽,如激素(胰岛素、人生长激素、红细胞生成素等);血液制剂(如Vlll因子、纤维蛋白溶解酶原活化因子等);细胞因子(如干扰素、白细胞介素、菌落刺激因子、细胞毒素等);以及鼠型或人型的单克隆抗体等。用作新疫苗的病毒和细菌抗原也可用其生产。可以预想,许多新的单抗和细胞因子制品将得到迅速发展,血液制剂和疫苗的开发也将持续取得进展。而且编码蛋白的DNA单一位或多位点诱变技术和基因化学合成技术的使用,为随意修饰已知蛋白和肽类的氨基酸顺序提供丁美好前景,这将产生
|
本文献已被 CNKI 等数据库收录! |
|