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宏基因组来源果胶酸裂解酶在毕赤酵母中的表达及应用
作者姓名:董俊帅  秦星  张志伟  张宇宏  张伟
作者单位:1.山西农业大学林学院030801;2.中国农业科学院生物技术研究所100081;
基金项目:国家863计划项目(2012AA022207)资助
摘    要:果胶酸裂解酶可用于含果胶废水的处理、纸浆漂白以及棉麻纺织品的生物精炼等。基于高通量宏基因组测序技术,从富含果胶土壤宏基因组中挖掘得到一个果胶酸裂解酶基因pela。将pela连接表达载体p PIC9转化毕赤酵母Pichia pastoris GS115。在3 L发酵罐水平,甲醇诱导10 h后,培养基中果胶酸裂解酶活力达到10.8 U/m L。重组PELA的最适温度为45℃,最适pH为9.0,在pH 7.5~11.0具有良好的稳定性。PELA的比活力为244.12 U/mg,以聚半乳糖醛酸为底物时催化反应的Km和Vmax分别为0.26 mg/m L和488.40μmol/min·mg。EDTA及金属离子Cd^(2+)、Zn^(2+)、Mn^(2+)、Cu^(2+)、Fe^(3+)能够高度抑制酶的活性,1 mmol/L Ca^(2+)和2 mmol/L K^+对酶活力有促进作用。将重组PELA作用于苎麻纤维4 h后,纤维质量损失率达到9.2%,苎麻纤维分散度和白度都明显提高。结果表明从宏基因组来源的果胶酸裂解酶PELA在苎麻脱胶中具有良好的应用潜力。

关 键 词:宏基因组  果胶酸裂解酶  毕赤酵母  苎麻  脱胶
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