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CRISPR-Cas9技术在干细胞中的应用
引用本文:梁丹,吴宇轩,李劲松.CRISPR-Cas9技术在干细胞中的应用[J].生命科学,2015(1):93-98.
作者姓名:梁丹  吴宇轩  李劲松
作者单位:中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所,细胞生物学国家重点实验室
基金项目:国家杰出青年科学基金项目(31225017);国家自然科学基金重大研究计划集成项目(91319310)
摘    要:成簇规律间隔短回文重复序列系统(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats,associated RNA guided endonuclease Cas9(CRISPR-Cas9)是细菌或古细菌在长期演化过程中形成的抵御外来遗传物质的一种获得性免疫防御机制,其中II型CRISPR-Cas系统依赖Cas9核酸内切酶靶向剪切外源DNA。Cas9内切酶在向导RNA的指导下靶向性地剪切特定基因位点,已被广泛应用在不同种属的基因编辑研究中。利用CRISPR-Cas9基因编辑系统的优势,结合现有干细胞研究技术,在小鼠、大鼠,甚至灵长类动物的功能基因组研究中,可以大幅提高各种基因修饰动物的获得效率,缩短获得的时间,从而快捷有效地研究基因功能;同时,可以建立包括灵长类疾病模型在内的多种动物疾病模型,促进生物医学的发展,造福人类。

关 键 词:CRISPR-Cas9技术  sgRNA  基因编辑  成体干细胞  精原干细胞  单倍体胚胎干细胞
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