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协同刺激分子与疾病
引用本文:吴开胤,孙桂芝,周同,陈楠.协同刺激分子与疾病[J].生命科学,2003,15(5):299-303.
作者姓名:吴开胤  孙桂芝  周同  陈楠
作者单位:上海第二医科大学瑞金医院,上海,200025
基金项目:国家自然科学基金(39970340),上海市自然科学基金(02ZB14041)
摘    要:在T细胞表面受体中,除TCR外,协同刺激分子在调节T细胞的免疫反应中起关键性作用,目前较熟悉的协同刺激分子及其配体有:CD40/CD40L、B7—1/B7-2-CD28/CTLA-4、ICOS—B7RP-1。最近人们又发现了CD2-LFA3、CD5-CD5L、4—1BB/4—1BBL、HAS等新的协同刺激分子组合,它们在器官移植、肿瘤治疗、自身免疫病的治疗方面有重要作用;在基础研究中则可用于T细胞与B细胞分化、活化机制、抗原递呈、协同刺激机制、免疫耐受、移植排异反应和自体免疫等的研究。

关 键 词:协同刺激  T细胞活化  免疫调节
文章编号:1004-0374(2003)05-0299-05
修稿时间:2003年4月26日

The diseases associated with costimulatory molecules of lymphocyte
WU Kai-Yin,SUN Gui-Zhi,ZHOU Tong,CHEN Nan.The diseases associated with costimulatory molecules of lymphocyte[J].Chinese Bulletin of Life Sciences,2003,15(5):299-303.
Authors:WU Kai-Yin  SUN Gui-Zhi  ZHOU Tong  CHEN Nan
Abstract:The costimulatory molecules on the T cell surface, are correlation with T,B cell activation and immunologic function, and crucial for regulating the T cell-mediated immune reaction besides TCR. Consisting of CD40/CD40L, B7-1/B7-2-/CD28/CTLA-4, ICOS/B7RP-1, CD2/LFA3, CD5/CD5L, 4-1BB/4-1BBL, HAS, et al, they have an important implication in the treatment on cancers, trans-and auto-immune diseases. In fundamental study, they can be used in research on T, B differentiation and activation, antigen presentation, co-stimulating mechanism, immune tolerance, transplantation rejection and auto-immune.
Keywords:costimulation  T cell activation  immune-regulation
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