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细胞凋亡蛋白酶活化因子(Apafs)的功能研究
引用本文:朱国萍,徐冲.细胞凋亡蛋白酶活化因子(Apafs)的功能研究[J].生命科学,1999,11(5):209-211.
作者姓名:朱国萍  徐冲
作者单位:中国科学技术大学生命科学院分子生物与细胞生物学系!合肥230026
摘    要:细胞凋亡蛋白酶活化因子(Apafs)参与激活程序性细胞死亡(PCD)过程中的胱冬肽酶(caspase或Casp)。Apaf1、细胞色素c(Apaf2)及Casp9(Apaf3)首先形成凋亡体,随后Casp9激活Casp3,进而引发PCD最后阶段的细胞学事件。Apafs的突变或缺失会导致脑和视网膜的异常发育。对Apafs功能的研究将为神经退化性疾病和癌症的治疗开辟新路。

关 键 词:细胞凋亡蛋白酶活化因子  胱冬肽酶  发育  细胞凋亡

Functions of apoptosis protease activating factors
ZHU Guo Ping,XU Chong.Functions of apoptosis protease activating factors[J].Chinese Bulletin of Life Sciences,1999,11(5):209-211.
Authors:ZHU Guo Ping  XU Chong
Abstract:Apoptosis protease activating factors(Apafs) participate the activation of Asp specific cysteine protease (caspase or Casp) in programmed cell death(PCD) Apaf 1, cytochrome c and Casp 9 first form an apoptosome Then Casp 9 activates Casp 3 which may trigger the cytological events in the terminal stage of PCD Mutations or deletions of Apafs can result in the abnormal development of brain and retina Investigation of the functions of Apafs may provide a new pathway for the therapy of neurodegenerative diseases and cancer
Keywords:apoptosis protease activating factors  caspase  development  apoptosis  
本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录!
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