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SARS-CoV中和抗体保护恒河猴等感染SARS-CoV研究
引用本文:秦川,魏强,高红,涂新明,蒋虹,邓巍,鲍琳琳,朱华,佟巍,李国生,黄澜,刘亚莉.SARS-CoV中和抗体保护恒河猴等感染SARS-CoV研究[J].中国实验动物学报,2005(Z1).
作者姓名:秦川  魏强  高红  涂新明  蒋虹  邓巍  鲍琳琳  朱华  佟巍  李国生  黄澜  刘亚莉
作者单位:中国医学科学院实验动物研究所 北京100021 (秦川,魏强,高红,涂新明,蒋虹,邓巍,鲍琳琳,朱华,佟巍,李国生,黄澜),中国医学科学院实验动物研究所 北京100021(刘亚莉)
摘    要:目的]阐明SARS病毒感染后能否再次感染,疫苗产生的抗体中长期保护效果,被动免疫是否真正安全有效等,为防治SARS提供实验依据。方法]实验分4组,分别为一组(SARS恒河猴恢复组):用感染SARS-CoV发病12月后的4只恒河猴,均有中和抗体产生。二组(SARS食蟹猴恢复组):用感染SARS-CoV发病12月后的3只食蟹猴,均有中和抗体产生。三组(SARS血清输入恒河猴组):3只恒河猴,病毒接种时中和抗体阴性。病毒接种两天后输入抗体阳性血清(恒河猴血清,感染获得,效价为:1:128),用量10ml/只,分别经肌肉和静脉输入,各5ml。四组(恒河猴SARS-CoV感染组):2只恒河猴,病毒接种时中和抗体阴性。SARSCo-V经鼻腔接种,在感染的第1天开始到7天安乐死时,不同时间取咽拭子、血液和脏器,进行病毒分离,RT-PCR检测和中和抗体测定。结果]一组(SARS恒河猴恢复组):接种SARS-CoV后未见发热等异常临床表现。血清生化无ALT、LDH、CK、总蛋白和血清白蛋白异常。3只猴在接种病毒后的咽拭子中,RT-PCR分别未检出、第1天检出、第1-3天中检出病毒。第2、5、7天咽拭子中、7天安乐死时血、肺、肝、脾和淋巴结等组织中病毒分离均为阴性。2只猴肺组织病理学检查见轻度肺炎。二组(SARS食蟹猴恢复组):接种3只未见任何不良临床表现,血清生化5项正常。3只猴在接种病毒后的咽拭子标本中,RT-PCR分别未检出SARS病毒、在第1-2天检出、在第1-3天中检出病毒。第2、5、7天咽拭子中、7天安乐死时血、肺、肝、脾和淋巴结等组织中病毒分离均为阴性。3只猴肺组织病理学检查见轻度肺炎等。三组(SARS血清输入恒河猴组):3只恒河猴在病毒接种的第2-5天时有一过性的体温升高,3940℃。血清生化5项正常。3只猴在接种病毒后的咽拭子标本中,RT-PCR分别在第1-3、第1-4天和第1-2天检出SARS病毒。2只猴第7天咽拭子中病毒分离阳性。另外1只在第2、5、7天咽拭子中、7天安乐死时血、肺、肝、脾和淋巴结等组织中病毒分离均为阴性。3只猴肺组织病理学检查见轻度肺炎等。四组(SARS恒河猴SARS-CoV感染组):2只猴病毒接种后,第2-4天时有一过性的体温升高,3940℃。2只进行接种病毒后1-7天安乐死时,RT-PCR在恒河猴的咽拭子标本中连续检出SARS病毒。在第2、5天咽拭子中、7天安乐死时肺组织中病毒分离阳性。2只猴肺等组织病理学检查发现肺组织表面局部有轻度发灰实变现象,可见到间质性肺炎病变,内皮细胞受损,出血和水肿。大多数肺泡没有完整的内衬细胞残留,肺泡间隔变宽并被以吞噬细胞为主的单核炎症细胞浸润,同SARS肺炎改变。实验表明,前期感染产生中和抗体的恒河猴、食蟹猴再次感染病毒,和模型对照猴比较,动物肺组织等只出现轻微或无病理变化,RT-PCR检出时间大大缩短,病毒培养未能分离出病毒,所有这些指标,均证实中和抗体有明显的保护作用,是有效的。被动免疫从结果来看,有一定的作用,但保护作用弱。

关 键 词:SARS-CoV  动物模型  中和抗体  保护实验

Protective evaluation of neutralization antibodies on monkeys from SARS-CoV challenge
QQIN Chuan,WEI Qiang,GAO Hong,TU Xingming,JIANG Hong,DENG Wei,ZHU Hua,TONG Wei,LI Duosheng,HUANG Lan,LIU Yali Institute of Laboratory Animal Science,Chinese Academy of Medical Sciences,Beijing,China.Protective evaluation of neutralization antibodies on monkeys from SARS-CoV challenge[J].Acta Laboratorium Animalis Scientia Sinica,2005(Z1).
Authors:QQIN Chuan  WEI Qiang  GAO Hong  TU Xingming  JIANG Hong  DENG Wei  ZHU Hua  TONG Wei  LI Duosheng  HUANG Lan  LIU Yali Institute of Laboratory Animal Science  Chinese Academy of Medical Sciences  Beijing  China
Institution:QQIN Chuan,WEI Qiang,GAO Hong,TU Xingming,JIANG Hong,DENG Wei,ZHU Hua,TONG Wei,LI Duosheng,HUANG Lan,LIU Yali Institute of Laboratory Animal Science,Chinese Academy of Medical Sciences,Beijing,China 10002
Abstract:In our previous studies, we have infected Rhesus monkeys and Cynomolgus monkeys with SARS-CoV as the SARS model, and also, We have developed the inactivated vaccine to vaccinate Rhesus monkeys to protect them from SARS-CoV challenge. However, we wonder that the infected monkeys whether could or not be re-infected, and the acquired neutralization antibodies whether could or not play a role to protect the monkeys from SARS-CoV infection. In this study, we used four groups of monkeys, from which, the group 1 had three recovered Rhesus monkeys from SARS-CoV infection for 1 year; the group 2 had three recovered Cynomolgus monkeys from SARS-CoV infection for 1 year; the group 3 had three Rhesus monkeys that were transfused 10 ml of serum with high titer of neutralization antibody against SARS-CoV after 2 days of virus inoculation; and the group 4 had two Rhesus monkeys for SARS infecting control. the SARS-CoV strains PUMC01 isolated from patients in Beijing was used for infection.From the results of RT-PCR test, virus isolation, neutralizing antibody test, pathological examination and other lab tests and comparing with the data from SARS monkeys, we concluded that the monkeys recovered from SARS in group1 and group 2 showed strong protection from SARS-CoV challenge, the SARS-serum-transfused monkeys showed week protection from SARS-CoV challeng.
Keywords:SARS-CoV  Animal model  neutralization protection
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