IL2rg-/-大鼠支持人RSV在体内的长期感染 |
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引用本文: | 熊芮,吴勇,杨艳伟,屈哲,刘甦苏,王誉雅,马丽颖,付瑞,彭宜红,梁春南,范昌发.IL2rg-/-大鼠支持人RSV在体内的长期感染[J].中国实验动物学报,2024(1):17-24. |
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作者姓名: | 熊芮 吴勇 杨艳伟 屈哲 刘甦苏 王誉雅 马丽颖 付瑞 彭宜红 梁春南 范昌发 |
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作者单位: | 1. 中国食品药品检定研究院实验动物资源研究所(国家啮齿类实验动物资源库);2. 北京大学医学部基础医学院病原生物学系;3. 中国食品药品检定研究院安全评价研究所(国家药物安全评价监测中心) |
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基金项目: | 国家重点研发计划(2021YFC2301700);;国家科技重大专项(2017ZX10304402)~~; |
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摘 要: | 目的 为了克服已有人呼吸道合胞病毒(human respiratory syncytial virus, hRSV)动物模型的局限性,如半受纳性和感染持续时间短,本文利用TALEN基因编辑技术建立了IL2rg基因敲除(IL2rg-/-)的大鼠模型。方法 用hRSV滴鼻感染该动物模型,观察感染期(0~35 d)的临床表征、体重及体温变化;记录不同时间点(滴鼻感染后第4、11、20、35天)鼻腔、气管、肺等呼吸道脏器的病毒总拷贝数;在观察终点(滴鼻感染后第35天)对感染动物的靶器官进行病理分析;观察不同时间点(滴鼻感染后第4、20、35天)外周血T、B、NK、NKT细胞的变化及不同时间点多种细胞因子的变化。结果 (1)通过鼻内接种hRSV后,纯合的IL2rg基因敲除大鼠的呼吸道内能保持较高的病毒载量,鼻腔中病毒的平均峰值滴度能快速升至1×1010 copies/g,至第5周时,病毒依然能维持复制,病毒载量亦可达到1×107 copies/g。(2)但其鼻、气管和肺组织,无明显病变。(3)感染hRSV的IL2rg-/...
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关 键 词: | IL2rg-/-大鼠 TALEN基因编辑技术 NK细胞缺陷 人呼吸道合胞病毒 感染动物模型 |
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