| 雌激素通过LRP16基因5′侧翼GC富含区上调其转录的分子机制 |
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| 引用本文： | 司艺玲,韩为东,赵亚力,李琦,宋海静,于力,母义明.雌激素通过LRP16基因5′侧翼GC富含区上调其转录的分子机制[J].中国生物化学与分子生物学报,2006(8). |
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| 作者姓名： | 司艺玲 韩为东 赵亚力 李琦 宋海静 于力 母义明 |
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| 作者单位： | 解放军总医院基础医学研究所分子生物室 北京100853(司艺玲，韩为东，赵亚力，李琦，宋海静)，解放军总医院血液科 北京100853(于力)，解放军总医院内分泌科 北京100853(母义明) |
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| 基金项目： | 北京市自然科学基金项目资助(No.5052024)~~ |
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| 摘 要： | LRP16是一个明确的雌激素(E2)反应性靶基因,已往研究在LRP16基因上游调控区鉴定了一个E2反应性1/2ERE/GC富含的ERα作用位点(-676bp到-214bp;命名为A区).为进一步鉴定雌激素上调LRP16基因表达的最大化反应区域,对LRP16基因上游调控区进行缺失突变,通过相对荧光素酶活性分析观察到LRP16基因的一段5′近端侧翼序列(-213bp到-24bp;命名为B区)具有明显的E2反应性.通过与A区比较,认为B区最大化的呈递了E2对LRP16基因的转激活效应.序列分析表明,B区缺乏经典的ERE元件,而包含多个富含GC序列.针对Sp1的siRNA实验结果提示,Sp1参与了E2对该区域的转激活.针对GC富含区进一步的缺失突变,及荧光素酶活性分析,识别了一段30bp(-213bp到-184bp)的序列在B区呈递E2反应活性中发挥核心作用.超级凝胶电泳实验结果表明,Sp1蛋白与这段30bp的DNA序列在体外存在直接结合作用.染色质免疫共沉淀实验结果证实,ERα、Sp1与B区存在E2依赖性相互作用.本文在LRP16的5′-侧翼区识别了一段最大化呈递E2活性的DNA片段.机制研究表明,在E2存在条件下,ERα通过Sp1与该区域的直接作用上调LRP16基因的表达.
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| 关 键 词： | 雌激素 雌激素受体α LRP16 Sp1 |
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