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中国人肥胖基因克隆及其原核表达载体的构建
引用本文:廖洪军,邓义斌,陈香美,叶一舟.中国人肥胖基因克隆及其原核表达载体的构建[J].中国生物化学与分子生物学报,1997,13(3):249-253.
作者姓名:廖洪军  邓义斌  陈香美  叶一舟
作者单位:解放军总医院肾科!解放军肾病中心,北京,100853
基金项目:国家自然科学基金!39400061
摘    要:为了探讨人肥胖(obesity,OB)基因的生理和病理意义,利用逆转录-聚合酶链式.反应(RT-PCR)方法,从中国汉族成人腹膜后脂肪组织总RNA中扩增出肥胖基因编码区序列(cDNA).定向亚克隆pUC19质粒,克隆的OBcDNA不含信号肽序列并加入了新的起始密码子ATG,序列分析表明,与日本报道的人OBcDNA相比,多出一个谷氨酸密码子CAG.将OBcDNA定向克隆至原核表达载体pBV220,构建了重组OB基因表达质粒pBV220-OB.SDS-PAGE证实pBV220-OB在大肠杆菌中可表达分子量为16.7KD的特异蛋白带.

关 键 词:人OB基因  分子克隆  原核表达  
收稿时间:1997-06-20

Cloning of Chinese Obesity Gene and Construction of Prokaryotic Expression Vector
Liao Hong-Jun,Deng Yi-Bin,Chen Xiang-Mei,Ye Yi-Zhou.Cloning of Chinese Obesity Gene and Construction of Prokaryotic Expression Vector[J].Chinese Journal of Biochemistry and Molecular Biology,1997,13(3):249-253.
Authors:Liao Hong-Jun  Deng Yi-Bin  Chen Xiang-Mei  Ye Yi-Zhou
Institution:(Department of Nephrology, General Hospital of P. L. A.,Kidney Center of P. L. A., Beijing 100853
Abstract:
Keywords:Human OB gene  Molecular cloning  Prokaryotic expression  
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