海南捕鸟蛛毒素-Ⅳ在大肠杆菌中的分泌表达及纯化 |
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引用本文: | 刘长军,王健杰,易可,张哲扬,李慧敏,严青,孟尔.海南捕鸟蛛毒素-Ⅳ在大肠杆菌中的分泌表达及纯化[J].中国生物化学与分子生物学报,2023(8):1191-1199. |
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作者姓名: | 刘长军 王健杰 易可 张哲扬 李慧敏 严青 孟尔 |
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作者单位: | 1. 湖南科技大学生命科学与健康学院生物工程系;2. 湖南科技大学经济作物遗传改良与综合利用湖南省重点实验室;3. 湖南科技大学重金属污染生态土壤修复与安全利用湖南省高校重点实验室 |
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基金项目: | 国家大学生创新创业训练计划项目(No.S202110534033)资助~~; |
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摘 要: | 海南捕鸟蛛毒素-Ⅳ(hainantoxin-Ⅳ,HNTX-Ⅳ)是从海南捕鸟蛛(Selenocosmia hainana)的毒液中分离得到的一种可以特异性抑制河豚毒素敏感型(TTX-S)钠通道的多肽毒素,并且能够选择性抑制Nav1.7亚型电压门控钠离子通道。HNTX-Ⅳ的成熟肽含有35个氨基酸残基,其结构通过3对二硫键稳定。HNTX-Ⅳ是研究钠通道结构和功能以及镇痛药物开发过程中非常有用的一种分子探针,但是其在天然毒素中的含量较少,很难分离足够量的组分进行后续研究。在本研究中,我们通过OEPR克隆构建了HNTX-Ⅳ的大肠杆菌分泌表达质粒pSE-G1M5-SUMO-HNTX-Ⅳ。将质粒pSE-G1M5-SUMO-HNTX-Ⅳ转化到大肠杆菌BL21(DE3)中进行自动诱导分泌表达,含有6×His标签和SUMO标签的融合蛋白质6×His-SUMO-HNTX-Ⅳ成功分泌到大肠杆菌的细胞外培养基中。通过弱阳离子交换柱富集和Ni-NTA柱纯化之后,成功获得了纯度较高的融合蛋白质6×His-SUMO-HNTX-Ⅳ。通过Ulp1激酶切割,重组HNTX-Ⅳ(rHNTX-Ⅳ)被释放出来...
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关 键 词: | 海南捕鸟蛛毒素-Ⅳ 细胞外分泌表达 大肠杆菌 |
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