鲢鱼可溶性谷胱甘肽S-转移酶(sGST)基因cDNA全序列与5′调控区的克隆与分析 |
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引用本文: | 廖婉琴,梁旭方,王琳,雷腊梅,韩博平.鲢鱼可溶性谷胱甘肽S-转移酶(sGST)基因cDNA全序列与5′调控区的克隆与分析[J].中国生物化学与分子生物学报,2006(6). |
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作者姓名: | 廖婉琴 梁旭方 王琳 雷腊梅 韩博平 |
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作者单位: | 暨南大学生命科学技术学院 广州510632 |
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基金项目: | 广东省水文局蓝藻重点项目,广东省科技计划项目(No.2005B20301005),教育部留学回国人员科研启动基金项目,广东省自然科学基金项目(No.031886)资助~~ |
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摘 要: | 淡水鱼类可溶性谷胱甘肽S-转移酶(sGST)在微囊藻毒素去毒代谢过程中具有独特的关键作用,因而也称为微囊藻毒素去毒酶.从淡水食毒藻鱼类鲢鱼(Hypophthalmichthysmolitrix)肝脏通过简并引物克隆微囊藻毒素去毒酶基因cDNA核心序列,应用5′RACE和3′RACE技术分别扩增该序列的5′末端和3′末端序列,最后通过序列拼接获得鲢鱼肝脏微囊藻毒素去毒酶基因cDNA全序列.序列分析结果表明,鲢鱼肝脏微囊藻毒素去毒酶基因cDNA全长920bp,其中5′-UTR长74bp,3′-UTR长174bp,编码区长672bp,编码223个氨基酸.应用基因组步行法,在鲢鱼克隆得到淡水鱼类微囊藻毒素去毒酶基因5′侧翼区878bp序列.与哺乳动物及海水鱼sGST基因不同,鲢鱼微囊藻毒素去毒酶基因的5′侧翼区,发现存在多个脂多糖反应元件(LPSRE),表明来源于毒藻的脂多糖可能对鲢鱼微囊藻毒素去毒酶基因表达有潜在调控作用.
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关 键 词: | 微囊藻毒素去毒酶基因 cDNA序列 5′调控区 克隆 鲢鱼 |
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