| 胃粘膜非典型增生中微环境蛋白质的相互作用北大核心CSCD |
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| 引用本文： | 谢渊,刘重元,谢黎明,张和良,黄琳,李昌键,李承松,张志伟.胃粘膜非典型增生中微环境蛋白质的相互作用北大核心CSCD[J].中国生物化学与分子生物学报,2017(5):487-497. |
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| 作者姓名： | 谢渊 刘重元 谢黎明 张和良 黄琳 李昌键 李承松 张志伟 |
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| 作者单位： | 1.南华大学医学院肿瘤研究所;;2.肿瘤细胞与分子病理学湖南省重点实验室421001;3.南华大学附属第一医院421001;4.邵阳医学高等专科学校附属医院儿科422000;5.南华大学医学院临床医学卓越医师班本科生421001; |
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| 基金项目： | 湖南省高校创新平台基金(No.12K094,No.13K083)；湖南省科技厅项目(No.2015SK20203)；湖南省教育厅课题(No.11C1112)；湖南省卫生厅课题(No.B2013-048,No.2014-163)；湖南省研究生科研创新项目(No.CX2016B478)~~ |
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| 摘 要： | 微环境在胃癌发病过程中发挥重要作用。了解胃粘膜早期癌变的分子机制,对防治胃癌具有十分重要的意义。为了解胃粘膜非典型增生过程中,微环境中蛋白质的相互作用及调节机制,采用激光捕获显微切割(laser capture microdissection,LCM)技术,纯化正常胃粘膜组织(normal gastric mucosa tissue,NGM)和胃粘膜非典型增生(gastric mucosal atypical hyperplasia,GMAH)间质,通过同位素标记定量蛋白质组学技术分析,鉴定NGM和GMAH间质的差异表达蛋白质。利用生物信息学软件,分析NGM和GMAH间质差异表达蛋白质的相互作用及其联系。共鉴定出165个GMAH间质差异表达蛋白质,其中GMAH组织中表达上调者99个,下调者66个。它们涉及一些与肿瘤相关的信号通路,如p53信号通路、MAPK信号通路、细胞周期与凋亡等信号通路,且与细胞生长、增殖、凋亡和体液免疫应答等生物学过程有关。这些差异表达蛋白质,在STRING网络中呈现相互作用,两两间相互联系。本文的研究提示,胃粘膜非典型增生微环境中存在S100A6和SOD3等蛋白质间的相互作用,它们通过影响p53信号通路、MAPK信号通路、细胞周期与凋亡等信号通路,在胃癌发病过程中发挥作用。
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| 关 键 词： | 胃粘膜非典型增生 微环境 蛋白质表达 |
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