| 人SATB1基因5′上游序列的转录激活功能分析 |
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| 引用本文： | 李颖,戴冰冰,蔡蓉,仇全,于丽莉,卢健.人SATB1基因5′上游序列的转录激活功能分析[J].中国生物化学与分子生物学报,2005,21(2):220-225. |
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| 作者姓名： | 李颖 戴冰冰 蔡蓉 仇全 于丽莉 卢健 |
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| 作者单位： | 上海第二医科大学生物化学与分子生物学教研室 上海200025
(李颖，戴冰冰，蔡蓉，仇全，于丽莉)，上海第二医科大学生物化学与分子生物学教研室 上海200025(卢健) |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目 (No .3 0 3 0 0 0 66)，上海市教委第 4期重点学科资助 (No .ZDXK2 0 0 1)~~ |
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| 摘 要： | 在对人SATB1基因进行生物信息学分析的基础上 ,采用PCR技术 ,扩增人基因组DNA中SATB1基因 5′上游序列的 - 2 95 5～ - 9片段 ,构建了 3个分别由SATB1基因 5′上游 - 2 95 5～ - 9,- 172 7～ - 9和 - 76 0～ - 9序列片段驱动的报告载体 -pGL3 SP2 94 6 luc ,pGL3 SP1718 luc和pGL3 SP75 1 luc ,分别瞬时转染JurkatT ,K5 6 2 ,U937和HeLa细胞 ,通过测定荧光素酶的表达活性 ,观察SATB1基因 5′上游序列片段 3个删除突变体在不同细胞内活性的差异 .结果显示 ,SATB1上游序列- 2 95 5 - 9在 4种细胞中的转录激活能力为U937>JurkatT >K5 6 2 ,在HeLa细胞中基本无激活 ,提示SATB1的转录激活可能具有一定的细胞类型特异性 .3种 5′删除突变体转录激活性由大至小顺序为 - 76 0 - 9>- 2 95 5 - 9>- 172 7 - 9,提示SATB1的核心启动子可能存在于其 5′上游序列的- 76 0至 - 9bp区域中 .
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| 关 键 词： | SATB1基因 启动子 报告基因分析 转录调控 |
| 收稿时间： | 2005-04-20 |
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