| 人SATB1基 5'上游序列的转录激活功能分析 |
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| 引用本文： | 李颖,戴冰冰,蔡蓉,仇全,于丽莉,卢健.人SATB1基 5'上游序列的转录激活功能分析[J].中国生物化学与分子生物学报,2005,21(2):221-226. |
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| 作者姓名： | 李颖 戴冰冰 蔡蓉 仇全 于丽莉 卢健 |
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| 作者单位： | 上海第二医科大学生物化学与分子生物学教研室,上海,200025 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(No.30300066)和上海市教委第4期重点学科资助(No.ZDXK2001) |
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| 摘 要： | 在对人SATB1基因进行生物信息学分析的基础上,采用PCR技术,扩增人基因组DNA中SATB1基因5'上游序列的-2955～-9片段,构建了3个分别由SATB1基因5'上游-2955～-9,-1727～-9和-760～-9序列片段驱动的报告载体-pGL3-SP2946-luc,pGL3-SP1718-luc和pGL3-SP751-luc,分别瞬时转染Jurkat T,K562,U937和HeLa细胞,通过测定荧光素酶的表达活性,观察SATB1基因5'上游序列片段3个删除突变体在不同细胞内活性的差异.结果显示,SATB1上游序列-2955/-9在4种细胞中的转录激活能力为U937>Jurkat T>K562,在HeLa细胞中基本无激活,提示SATB1的转录激活可能具有一定的细胞类型特异性.3种5'删除突变体转录激活性由大至小顺序为-760/-9>-2955/-9>-1727/-9,提示SATB1的核心启动子可能存在于其5'上游序列的-760至-9 bp区域中.
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| 关 键 词： | SATB1基因 启动子 报告基因分析 转录调控 |
| 修稿时间： | 2004年6月11日 |
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