| pCAGGs-miR-483重组质粒构建及miR-483转基因小鼠模型的建立 |
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| 引用本文： | 马宁,王曦迪,乔瑜,李福源,杨宝峰,吕延杰,单宏丽,郑晓飞,高旭.pCAGGs-miR-483重组质粒构建及miR-483转基因小鼠模型的建立[J].中国生物化学与分子生物学报,2010,26(5):478-483. |
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| 作者姓名： | 马宁 王曦迪 乔瑜 李福源 杨宝峰 吕延杰 单宏丽 郑晓飞 高旭 |
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| 作者单位： | 哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室，哈尔滨150086，哈尔滨医科大学药学院药理学教研室，哈尔滨150086，北京放射与辐射医学研究所，北京100850） |
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| 基金项目： | 黑龙江省教育厅海外学人科研资助项目(No.1152hz24); 黑龙江省留学归国人员基金项目(No.LC06C21)~~ |
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| 摘 要： | miR-483是近年发现的一种编码于胰岛素样生长因子2(insulin-like growth factor2,Igf2)基因第2内含子的microRNA.研究表明,高脂饮食诱导的肥胖动物的心脏、肝脏及肝、肾肿瘤组织中miR-483表达异常,但其生物学功能尚待研究.建立稳定表达miR-483并能够传代的miR-483转基因小鼠是研究其功能的重要环节.利用特异miR-483克隆引物,以小鼠基因组为模版,经PCR获得pre-miR-483片段,通过重组构建pCAGG-miR-483重组质粒.该质粒可在真核细胞中稳定表达成熟miR-483.再利用原核显微注射法建立miR-483过表达转基因小鼠.利用实时PCR检测各组织miR-483含量.结果显示,miR-483转基因小鼠心肌、骨骼肌、肝脏等组织可过表达成熟miR-483.此外,miR-483转基因过表达小鼠较野生型小鼠体重降低,提示miR-483可能在发育、代谢等方面具有调节作用.miR-483转基因小鼠模型的建立为microRNA功能研究提供了在体研究的平台.
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| 关 键 词： | 内含子microRNA 转基因小鼠 宿主基因 |
| 收稿时间： | 2010-1-19 |
Constuction of PCAGGs-miR-483 Plasmid and Establishment of a MiR-483 Transgenic Mouse Model |
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| MA Ning,WANG Xi-Di,QIAO Yu,LI Fu-Yuan,YANG Bao-Feng,LV Yan-Jie,SHAN Hong-Li,ZHENG Xiao-Fei,GAO Xu.Constuction of PCAGGs-miR-483 Plasmid and Establishment of a MiR-483 Transgenic Mouse Model[J].Chinese Journal of Biochemistry and Molecular Biology,2010,26(5):478-483. |
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| Authors: | MA Ning WANG Xi-Di QIAO Yu LI Fu-Yuan YANG Bao-Feng LV Yan-Jie SHAN Hong-Li ZHENG Xiao-Fei GAO Xu |
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| Institution: | DepartmentofBiochemistryandMolecularBiology,BasicMedicalScienceCollege,HarbinMedicalUniversity,Harbin150086,China;DepartmentofPharmacology,HarbinMedicalUniversity,Harbin150086,China;BeijingInstituteofRadiationMedicine,Beijing100850,China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | |
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