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抗病毒天然免疫通路中IRF-3调控新机制
引用本文:刘殿波,钱远宇,张七斤,陈忠斌.抗病毒天然免疫通路中IRF-3调控新机制[J].中国生物化学与分子生物学报,2009,25(12):1090-1095.
作者姓名:刘殿波  钱远宇  张七斤  陈忠斌
作者单位:1)内蒙古农业大学动物科学与医学学院,呼和浩特010018;2);军事医学科学院放射与辐射医学研究所,北京100850;;3)中国人民解放军总医院急诊科,北京100853;
摘    要:干扰素调节因子-3(interferon regulatory factor-3,IRF-3)是IRF家族中重要 转录因子之一,在调控干扰素(interferon, IFN)基因表达和抗病毒天然免疫反应中具有重要作 用. 最新发现的MITA (mediator of IRF-3 activation, 又称STING/ERIS)蛋白是宿主抗病 毒天然免疫反应中的一种重要调节分子. 病毒侵染时,MITA与IRF-3相互作用,特异性激活 IRF-3,并募集TANK结合激酶1(TANK binding kinase 1, TBK1)与IFN通路中的线粒体抗 病毒信号蛋白MAVS(mitochondrial anti-viral signaling protein)形成复合物,且MITA可 被TBK1磷酸化,诱导Ⅰ型IFN及IFN刺激基因(interferon stimulate genes, ISG)的表达 ,诱发抗病毒天然免疫反应. 同时还发现,泛素连接酶RNF5(ring finger protein 5)可对MITA 发生泛素化修饰从而抑制其对IRF-3活化,实现对宿主抗病毒天然免疫反应负调节作用. 本 室研究发现,严重性急性呼吸系统综合症冠状病毒(severe acute respiratory syndrome co ronavirus, SARS-CoV)和人类新型冠状病毒(human coronavirus NL63, HCoV-NL63)的 木瓜样蛋白酶(papain-like protease, PLP)利用其特有的去泛素化酶(deubiquitinase, DUB)活性,通过宿主细胞泛素-蛋白酶体信号系统对IRF-3的泛素化等翻译后修饰进行调节 ,从而成为该种病毒逃逸机体抗病毒防御系统主要手段之一.

关 键 词:抗病毒天然免疫  干扰素  干扰素调节因子-3  MITA  RNF5  
收稿时间:2009-8-10

Regulation of Interferon Regulatory Factor-3 in Antiviral Innate Immune Response
LIU Dian-Bo,QIAN Yuan-Yu,ZHANG Qi-Jin,CHEN Zhong-Bin.Regulation of Interferon Regulatory Factor-3 in Antiviral Innate Immune Response[J].Chinese Journal of Biochemistry and Molecular Biology,2009,25(12):1090-1095.
Authors:LIU Dian-Bo  QIAN Yuan-Yu  ZHANG Qi-Jin  CHEN Zhong-Bin
Institution:1)College of Animal Science and Veterinary Medicine, Inner Mongolia A
gricultura
l University, Hohhot 010018, China;
2) Beijing Institute of Radiation Medicine, Beijing 100850, China;
3) Department of Emergency ,Chinese PLA General Hospital, Beijing 100
853, China
Abstract:
Keywords:antiviral innate immunity  interferon  interferon regulatory factor-3
(IRF-3)
  MITA(mediator of IRF-3 activation  also called STING or ERIS)  RNF5
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