p21基因的克隆及其对肺癌细胞生长的抑制

用反转录ＰＣＲ从正常人胚胎肺细胞中获得了ｐ２１基因ｃＤＮＡ，将其插入真核表达载体ｐＭＳＣＶｎｅｏ，构建成重组质粒，ｐＭＳ２１，并将其转染至肺癌细胞株Ａ５４９。通过集落形成观察到ｐ２１对肺癌细胞具有明显的抑制作用，经ＲＮＡ狭缝杂交、Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ分析和免疫细胞化学实验证实这是ｐ２１表达的结果。荷瘤裸鼠实验也进一步证实了ｐ２１对肺癌细胞具有明显的抑制作用。为ｐ２１的深入研究提供了基础。